((R)-1-Hydroxymethyl-2-ureido-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 191021-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Hydroxymethyl-2-ureido-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(carbamoylamino)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 191021-46-2
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 233.268
• InChiKey: ZLYSOOSPFMFUMR-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Hydroxymethyl-2-ureido-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 ruthenium(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (R)-tert-butyl 1-amino-1-oxo-3-ureidopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从 L-丝氨酸合成 D-Albizziine 衍生物

  摘要：

  摘要 报道了通过 (R)-2,3-二氨基丙醇的受保护衍生物从 Garner 醛 5 步合成 N-Boc-D-albizziine。总产率为30%。

  DOI：

  10.1080/00397919708003390
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(Benzylamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 ((R)-1-Hydroxymethyl-2-ureido-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 L-丝氨酸合成 D-Albizziine 衍生物

  摘要：

  摘要 报道了通过 (R)-2,3-二氨基丙醇的受保护衍生物从 Garner 醛 5 步合成 N-Boc-D-albizziine。总产率为30%。

  DOI：

  10.1080/00397919708003390

文献信息

• Synthesis of D-Albizziine Derivatives from L-Serine
  作者：Jean-Noël Denis、Sylvie Tchertchian、Yannick Vallée

  DOI：10.1080/00397919708003390

  日期：1997.7

  Abstract A 5 step synthesis of N-Boc-D-albizziine from Garner's aldehyde, via a protected derivative of (R)-2,3-diaminopropanol, is reported. The overall yield is 30%.

  摘要 报道了通过 (R)-2,3-二氨基丙醇的受保护衍生物从 Garner 醛 5 步合成 N-Boc-D-albizziine。总产率为30%。