methyl 1-(4-methylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 1246867-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-methylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-methylphenyl)indole-6-carboxylate
• CAS: 1246867-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: OUZICAJGIWRKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-N-{(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-1H-indole-6-carboxamide bistrifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  公开号：

  EP2411001B1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 、 对溴甲苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.48 g的产率得到methyl 1-(4-methylphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  公开号：

  EP2411001B1

文献信息

• Ruthenium porphyrin catalyzed diimination of indoles with aryl azides as the nitrene source
  作者：Jinhu Wei、Wenbo Xiao、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c3cc49052a

  日期：——

  By using [Ru(TTP)CO] [H2TTP = meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrin] as catalyst and aryl azides as the nitrene source, the sp2(C–H) bonds of a series of indoles undergo oxidative C–N bond formation to give unique 2,3-diimination products in good to high yields.

  通过使用[Ru(TTP)CO] [H2TTP = 美索-tetrakis(4-tolyl)porphyrin]作为催化剂，芳基叠氮化物作为氮烯源，一系列吲哚的sp2(C–H)键经历氧化C–N键形成，生成独特的2,3-二亚胺化合物，产率良好至高。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120015052A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态方面起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08569512B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• US8569512B2
  申请人：——

  公开号：US8569512B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111060A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.