L-赖氨酸硫酸盐 | 60343-69-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-赖氨酸硫酸盐
• 英文名称: L-lysine sulfate
• 英文别名: L-Lysine sulfate salt；(2S)-2,6-diaminohexanoic acid;sulfuric acid
• CAS: 60343-69-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*H₂O₄S
• 分子量: 244.269
• InChiKey: VJDRZAPMMKFJEA-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

性质：白色或接近白色的自由流动结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸硫酸盐 在 硫酸 、 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 来沙尔
  参考文献：
  名称：

  Lysinol: a renewably resourced alternative to petrochemical polyamines and aminoalcohols

  摘要：

  莱西诺尔，通过水溶性赖氨酸的氢化制备而成，被提议作为可再生替代品，例如作为环氧树脂热固性材料中的硬化剂。

  DOI：

  10.1039/c4gc01167h
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到L-赖氨酸硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Four Lysine-Linked Cereulide Analogues Showing Ionophoric Activity Towards Potassium Cations as Lead Compounds for Emetic Toxin-Detection by Immunoassays

  摘要：

  描述了一种改进的呕吐毒素cereulide的总体合成及四种赖氨酸连接的cereulide类似物的制备。cereulide类似物是通过用赖氨酸替换cereulide中的一种氨基酸残基制备的。这些cereulide类似物对碱金属离子和无机铵离子表现出离子载体活性，目前正在用于开发针对cereulide的酶联免疫吸附测定法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216837

文献信息

• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Making a variety of L-lysine feed supplements
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US06756510B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Liquid lysine can be made with almost any particular specification that may be reasonably expected. A multistep process for producing lysine includes at least: fermentation, ultrafiltration, evaporation, and mixing. Depending upon the particular specifications that are to be met, at least two liquids may be taken from selected points in the multistep process. The lysine in these two liquids is concentrated to a desired level and then the liquids are mixed together and returned to the processing feed stream. The process may be applied to any amino acid which can be produced by fermentation.

  液体赖氨酸可以根据几乎任何合理预期的特定规格进行制造。生产赖氨酸的多步骤过程至少包括：发酵、超滤、蒸发和混合。根据要达到的具体规格，可以从多步骤过程中选定的至少两种液体中取出。这两种液体中的赖氨酸被浓缩到所需水平，然后将液体混合在一起并返回到处理进料流中。该过程可应用于任何可以通过发酵生产的氨基酸。
• [EN] DI (L) - LYSINE MONOSULFATE TRIHYDRATE CRYSTAL AND METHOD OF MAKING<br/>[FR] CRISTAL TRIHYDRATE DE MONOSULFATE DE DI (L) LYSINE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2005058799A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A diL-lysine monosulfate trihydrate crystal which has a large tabular form and is more easily separable from the mother liquor. The crystal is obtained by a novel process of conducting crystallization at a lower temperature.

  具有大型片状形态的一水硫酸二赖氨酸三水合物晶体，更容易从母液中分离。该晶体是通过在较低温度下进行结晶得到的一种新工艺获得的。
• (Phosphinyloxy)acyl amino acid inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACE). 1. Discovery of (S)-1-[6-amino-2-[[hydroxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]oxy]-1-oxohexyl]-L-proline, a novel orally active inhibitor of ACE
  作者：Donald S. Karanewsky、Michael C. Badia、David W. Cushman、Jack M. DeForrest、Tamara Dejneka、Melanie J. Loots、Maria G. Perri、Edward W. Petrillo、James R. Powell

  DOI：10.1021/jm00396a033

  日期：1988.1

  active, phosphinyloxyacyl proline inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACE) is described. The in vitro and in vivo ACE inhibitory activities are reported for each compound. The structure-activity relationship for this series of compounds in relation to the carboxyalkyl dipeptide ACE inhibitors as well as other types of hydroxyphosphinyl-containing ACE inhibitors (e.g., the corresponding nitrogen

  描述了一系列血管紧张素转化酶（ACE）的口服活性，次膦酰氧基酰基脯氨酸抑制剂的合成。报告了每种化合物的体外和体内ACE抑制活性。讨论了该系列化合物与羧烷基二肽ACE抑制剂以及其他类型的含羟基亚膦酰基的ACE抑制剂（例如，相应的氮和碳等排烃）的结构活性关系。在基于赖氨酰脯氨酸末端二肽序列的一系列等排的含磷抑制剂中，只有膦酸酯（氧等排体）显示出高水平的口服活性。膦酸酯系列中的最佳效力和口服活性与（苯基丁基）-和正己基膦酸酯侧链一起发生。P1'中的氨基丁基侧链 残留物是完整表达口腔活性的绝对要求。这些化合物中最有效的化合物8b（SQ 29,852）的静脉和口服活性在血压正常的大鼠中均优于卡托普利。
• Substituted aminoalkanoylaminoalkyl phosphonate angiotensin converting
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04849414A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids and esters are disclosed. These compounds are useful as anti-hypertensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公式为##STR1##的化合物中，X是各种氨基或亚氨基酸和酯。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而可用作降压药物，根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛药。