MK-571甲酯 | 115104-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: MK-571甲酯
• 英文名称: MK-571 Methyl Ester
• 英文别名: methyl 3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 115104-27-3；115104-52-4；115104-56-8；120443-15-4；120443-18-7；120663-37-8；124601-75-8
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₃S₂
• mdl: MFCD18382401
• 分子量: 529.124
• InChiKey: LKJDBNVYDOBYMF-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.296
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MK-571甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(+)-L-660,711
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹哪啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 MK-571甲酯
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for unsymmetrical dithioacetals and dithioketals
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0328188A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  This invention relates to a novel process for preparing unsymmetrical dithioacetals and dithioketals from aryl aldehydes and ketones comprising: a) allowing one part by moles of a compound of the formula to react, in a suitable organic solvent, with a mixture of about 0.8 to 1.2 parts by moles of a thiol of the formula R²SH and an excess of a suitable hexaalkyldisilazane, in the presence of a suitable N-heterocycle catalyst, to form a trialkylsilylated hemithioacetal intermediate of the formula b) allowing the trialkylsilylated hemithioacetal intermediate to react, in a suitable organic solvent, with at least about 0.8 to 1.2 parts by moles of a thiol of the formula R³SH, in the presence of a suitable Lewis acid.

  本发明涉及一种从芳基醛和酮制备不对称二硫代乙醛和二硫代酮类化合物的新工艺，包括 a) 在合适的 N-杂环催化剂存在下，使 1 份（摩尔）式化合物在合适的有机溶剂中与约 0.8 至 1.2 份（摩尔）式 R²SH 的硫醇和过量合适的六烷基二硅氮烷的混合物反应，形成式三烷基硅烷化硫代乙缩醛中间体 b) 让三烷基硅烷基化的半硫代乙醛中间体在合适的有机溶剂中，与至少约 0.8 至 1.2 份（摩尔）式 R³SH 的硫醇在合适的路易斯酸存在下反应。
• Heterocycles 1989, 28, 967-978
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MCNAMARA, J. M.;LEAZER, J. L.;BHUPATHY, M.;AMATO, J. S.;REAMER, R. A.;REI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3718-3721
  作者：MCNAMARA, J. M.、LEAZER, J. L.、BHUPATHY, M.、AMATO, J. S.、REAMER, R. A.、REI+

  DOI：——

  日期：——
• HUGHES, D. L.;BERGAN, J. J.;AMATO, J. S.;BHUPATHY, M.;LEAZER, J. L.;MCNAM+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6252-6259
  作者：HUGHES, D. L.、BERGAN, J. J.、AMATO, J. S.、BHUPATHY, M.、LEAZER, J. L.、MCNAM+

  DOI：——

  日期：——
• US4851409A
  申请人：——

  公开号：US4851409A

  公开（公告）日：1989-07-25