Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl]acetate | 1000994-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl]acetate
• CAS: 1000994-80-8
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 404.691
• InChiKey: LMLZHZGMYUOKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl]acetate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[6-Bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-quinolyl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20080221159A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula I: wherein a, b, c, X, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中a、b、c、X、R2、R3、R4、R6和R7如此定义，对于抑制HIV复制是有用的。
• US7939545B2
  申请人：——

  公开号：US7939545B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• WO2007/131350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——