(+/-)-1t-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-buten-(1)-on-(3) of mp: 50 degree

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-1t-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-buten-(1)-on-(3) of mp: 50 degree
• 英文别名: (+/-)-1t-(2,2,6t-Trimethyl-cyclohexyl-(r))-buten-(1)-on-(3) vom F: 50grad；(E)-4-[(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl]but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: YJRODKCOICMRBO-PXYQHZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1t-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-buten-(1)-on-(3) of mp: 50 degree 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到trans-Tetrahydroionon
  参考文献：
  名称：

  通过Corey - Chaykovsky oxiranylation制备旋光性花状和类木质气味的酮：讽刺剂和类似物†

  摘要：

  - α-，β-，γ-鸢尾酮和类似物已经从光学活性酮（+）制备1，（+） - 6a中，B，和（+） - 17，经由一科里-Chaykovsky oxiranylation（ME 2小号，Me 2 SO 4，Me 2 SO，NaOH），然后异构化（SnCl 4或MgBr 2）。从（-）-香茅醛中得到的（+）-二氢环柠檬醛（19a）和类似物（+）- 19b与各种酮缩合，得到（+）- 21a-f，加氢后（+）- 22a-f 。醛（+）-的轻度氧化降解反式-和（ - ） -顺式- 8A，8B，对酮（ - ） - 16A，B，以及嗅觉评估，13 C-NMR分配，和中间环氧化物，醛和醇的绝对构型呈现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760521
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 、 丙酮 作用下， 生成 (+/-)-1t-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-buten-(1)-on-(3) of mp: 50 degree
  参考文献：
  名称：

  还原二氢-香叶醇bzw。二氢环柠檬酸酯和顺式-二氢琼脂

  摘要：

  A.顺式-反式-二氢-环香叶醇，二氢-环香叶素-脲酸酯还原反应，LiAlH 4赫氏体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340422

文献信息

• Process for Conducting an Organic Reaction in Ionic Liquids
  申请人：Bourgeois Daniel Martin

  公开号：US20110152566A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present disclosure describes processes for producing cyclohexenes using Lewis acidic ionic liquids comprising the steps of providing to a reactor an α,β-unsaturated carbonyl dienophile, providing to the reactor a 1,3-diene, providing a Lewis acidic ionic liquid to the reactor; and reacting the α,β-unsaturated carbonyl dienophile with 1,3-diene to form a substituted cyclohexene product. The α,β-unsaturated carbonyl dienophile can be mesityl oxide, the 1,3-diene can be piperylene; and the Lewis acidic ionic liquid can be AlCl 3 :[C 2 mim]Cl; AlCl 3 :[C 8 mim]Cl; or mixtures thereof.

  本公开描述了使用含有Lewis酸性离子液体的方法生产环己烯的过程，包括向反应器提供α，β-不饱和羰基二烯亲受体，向反应器提供1,3-二烯，向反应器提供Lewis酸性离子液体；并将α，β-不饱和羰基二烯亲受体与1,3-二烯反应以形成取代环己烯产物。α，β-不饱和羰基二烯亲受体可以是甲苯酮氧，1,3-二烯可以是戊二烯；Lewis酸性离子液体可以是AlCl3:[C2mim]Cl；AlCl3:[C8mim]Cl；或它们的混合物。
• Veichenriechstoffe. 25. Mitteilung. Über die beiden diastereomeren Tetrahydro-jonane
  作者：V. Prelog、H. Frick

  DOI：10.1002/hlca.19480310218

  日期：——

  Aus den diastereomeren Tetrahydro-jononen, yon welchen eines bisher unbekannt war, wurden die beiden theoretisch möglichen Tetrahydro-jonane (1,1,3-Trimethyl-2-n-butyl-cyclohexane) hergestellt.

  从非对映体四氢紫罗兰酮制备了两种理论上可能的四氢紫罗兰烷（1,1,3-三甲基-2-正丁基环己烷），其中一种以前是未知的。
• PROCESS FOR CONDUCTING AN ORGANIC REACTION IN IONIC LIQUIDS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2370387A2

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8067644B2
  申请人：——

  公开号：US8067644B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] PROCESS FOR CONDUCTING AN ORGANIC REACTION IN IONIC LIQUIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONDUITE D'UNE RÉACTION ORGANIQUE DANS DES LIQUIDES IONIQUES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2010080505A2

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present disclosure describes processes for producing cyclohexenes using Lewis acidic ionic liquids comprising the steps of providing to a reactor an α,β-unsaturated carbonyl dienophile, providing to the reactor a 1,3-diene, providing a Lewis acidic ionic liquid to the reactor; and reacting the α,β-unsaturated carbonyl dienophile with 1,3-diene to form a substituted cyclohexene product. The α,β-unsaturated carbonyl dienophile can be mesityl oxide, the 1,3-diene can be piperylene; and the Lewis acidic ionic liquid can be AlCl3:[C2mim]Cl; AlCl3:[C8mim]Cl; or mixtures thereof.