[(3S,3aR,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-7-trimethylsilyloxyspiro[3a,4-dihydro-3H-indene-5,1'-cyclopropane]-4-yl]methanol | 298181-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S,3aR,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-7-trimethylsilyloxyspiro[3a,4-dihydro-3H-indene-5,1'-cyclopropane]-4-yl]methanol
• CAS: 298181-35-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 436.783
• InChiKey: KDLBRQDLODEUQL-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aR,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-7-trimethylsilyloxyspiro[3a,4-dihydro-3H-indene-5,1'-cyclopropane]-4-yl]methanol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S,5R,7R,7aR)-1,5-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-2,2,5-trimethylspiro[7,7a-dihydro-1H-indene-6,1'-cyclopropane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔-迈克尔消除反应合成乙二胺骨架的新途径

  摘要：

  建立了从（R）-（-）-泛内酯（4）合成旋光性伊杜烷骨架的新途径。通过（3 S，5 R）-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-5-甲氧基甲氧基-1-丙酰基环戊烯（10）的烯醇化物与环丙基亚丙基乙酸乙酯（3）的迈克尔-迈克尔消除反应构建三环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00974-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-4,4-dimethylcyclopentene-1-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [(3S,3aR,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-7-trimethylsilyloxyspiro[3a,4-dihydro-3H-indene-5,1'-cyclopropane]-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔-迈克尔消除反应合成乙二胺骨架的新途径

  摘要：

  建立了从（R）-（-）-泛内酯（4）合成旋光性伊杜烷骨架的新途径。通过（3 S，5 R）-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-5-甲氧基甲氧基-1-丙酰基环戊烯（10）的烯醇化物与环丙基亚丙基乙酸乙酯（3）的迈克尔-迈克尔消除反应构建三环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00974-6

文献信息

• New route to the synthesis of the illudane skeleton by Michael–Michael-elimination reaction
  作者：Kazuo Tokuzaki、Yasuhiro Kanemitu、Takehiko Yoshimitsu、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00974-6

  日期：2000.7

  A new route to the synthesis of an optically active illudane skeleton from (R)-(−)-pantolactone (4) is established. The tricyclic ring system was constructed by Michael–Michael-elimination reaction of the enolate of (3S,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methoxymethyloxy-1-propionylcyclopentene (10) with ethyl cyclopropylidenacetate (3).

  建立了从（R）-（-）-泛内酯（4）合成旋光性伊杜烷骨架的新途径。通过（3 S，5 R）-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-5-甲氧基甲氧基-1-丙酰基环戊烯（10）的烯醇化物与环丙基亚丙基乙酸乙酯（3）的迈克尔-迈克尔消除反应构建三环系统。