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7,8-diacetoxy-3',4'-dimethoxyisoflavone | 1407965-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-diacetoxy-3',4'-dimethoxyisoflavone
英文别名
[8-Acetyloxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate;[8-acetyloxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
7,8-diacetoxy-3',4'-dimethoxyisoflavone化学式
CAS
1407965-43-8
化学式
C21H18O8
mdl
——
分子量
398.369
InChiKey
PLQQXHLJCSMWIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-diacetoxy-3',4'-dimethoxyisoflavone三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到7,7'',8,8'''-tetraacetoxy-3',3''',4',4'''-tetramethoxy-6',6'''-biisoflavonyl
    参考文献:
    名称:
    异黄酮的氧化二聚:葛根黄酮A及其相关化合物的合成*
    摘要:
    Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时,适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚,从而以高收率得到新的6',6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。
    DOI:
    10.1071/ch12108
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异黄酮的氧化二聚:葛根黄酮A及其相关化合物的合成*
    摘要:
    Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时,适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚,从而以高收率得到新的6',6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。
    DOI:
    10.1071/ch12108
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