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N,N,N’,N’-四(2-羟乙基)己二酰胺 | 6334-25-4

中文名称
N,N,N’,N’-四(2-羟乙基)己二酰胺
中文别名
四(2-羟乙基)己二酰胺;四乙羟基己二酰二胺;N,N,N’,N’-四(2-羟乙基)己酰二胺;N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺;N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺(F125纯聚酯固化剂);N,N,N",N"-四(2-羟乙基)己二酰胺;N,N,N,N-四(2-羟乙基)己二酰胺
英文名称
N,N,N',N'-tetrakis(β-hydroxyethyl)adipic acid diamide
英文别名
N,N,N',N'-tetrakis(β-hydroxyethyl)adipamide;N,N,N',N'-tetrakis(beta-hydroxy-ethyl)adipamide;N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl)adipamide;adipic acid bis-ethanolamide;adipic acid diethanolamide;N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl)hexanediamide
N,N,N’,N’-四(2-羟乙基)己二酰胺化学式
CAS
6334-25-4
化学式
C14H28N2O6
mdl
MFCD07787618
分子量
320.386
InChiKey
OKRNLSUTBJUVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126.0 to 130.0 °C
  • 沸点:
    607.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239
  • LogP:
    -2.5--2.45 at 20-21℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免接触空气。

SDS

SDS:0f869840679e1da4e968a095d40c93fa
查看
N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxyethyl)adipamide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 6334-25-4
俗名: N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxyethyl)hexanediamide
分子式: C14H28N2O6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
128°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺 修改号码:5

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N,N',N'-四(2-羟乙基)己二酰胺 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种用四甲基氢氧化铵催化合成β-羟烷基酰胺工艺方法
    摘要:
    一种用四甲基氢氧化铵催化合成β‑羟烷基酰胺工艺方法,涉及一种合成β‑羟烷基酰胺工艺方法,本发明以己二酸二酯、醇胺为原料,以四甲基氢氧化铵为催化剂,合成β‑烷基酰胺。四甲基氢氧化铵是一种强有机碱,加热到130℃时易分解为三甲胺和甲醇的混合气体,或者三甲胺和二甲基醚气体的混合物,根据此性质,TMAH在工业上用作易分解性的催化剂。本发明选用四甲基氢氧化铵作催化剂,因为其不仅催化能够合成标题化合物,还能够在反应结束之后通过加热分解轻易的除去催化剂,在不需要纯化的情况下,就能够得到较纯净的羟烷基酰胺。
    公开号:
    CN106565514A
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文献信息

  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
    申请人:TOAGOSEI CO., LTD
    公开号:US20180118658A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.
    本发明提供了一种(甲基)丙烯酸酯制备方法,其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基(甲基)丙烯酸酯之间的酯交换反应制备(甲基)丙烯酸酯时,对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A:从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B:从含化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C:从含有、铝和中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
  • MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
    申请人:TOAGOSEI CO., LTD.
    公开号:US20170204044A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.
    [问题] 本发明的目的是通过多元醇(如戊三醇或二戊三醇)与单官能基(甲基)丙烯酸酯的酯交换反应,获得产率高的多功能(甲基)丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能(甲基)丙烯酸酯制备方法,其特征在于,在通过多元醇与单官能基(甲基)丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能(甲基)丙烯酸酯时,同时使用催化剂(A)和催化剂(B)。催化剂(A):选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂(B):选自含化合物组成的群中的一种或多种化合物。
  • N-BRIDGED POLYNITRONS AND THE USE THEREOF AS CROSS-LINKING AGENTS, IN PARTICULAR IN COATING MATERIALS AND ADHESIVES
    申请人:Dickmeis Marcus
    公开号:US20130018140A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention relates to N-bridged polynitrons and their use for cross-linking of unsaturated polymers, as well as a curable composition comprising (a) a N-bridged polynitron, (b) an unsaturated polymer or a mixture of polymers, wherein at least one unsaturated polymer contains unsaturated functions or functional groups which can react with the polynitron, (c) optionally fillers, (d) optionally pigments, (e) optionally additives such as plasticizers, stabilizers, photoinitiators, and (f) optionally, other cross-linking agents such as polyisocyanates, bisdienes, polyoxaziridines, and their use as adhesives, rubber, filling, sprayable thick-layer filler, ink, paint, powder paint, waterborne paint or solvent based paint. Further, the invention relates to cross-linking products obtainable by curing the curable composition according to the present invention.
    该发明涉及N-桥联聚硝基化合物及其在交联不饱和聚合物中的应用,以及包括(a)N-桥联聚硝基化合物、(b)不饱和聚合物或聚合物混合物的可固化组合物,其中至少一种不饱和聚合物含有可以与聚硝基化合物发生反应的不饱和功能或官能团,(c)可选填料,(d)可选颜料,(e)可选添加剂如增塑剂、稳定剂、光引发剂,以及(f)可选其他交联剂如聚异氰酸酯、双二烯、聚噁唑烷等,并将其用作粘合剂、橡胶、填料、喷涂厚层填料、墨、油漆、粉末涂料、性涂料或溶剂基涂料。此外,该发明涉及通过固化根据本发明的可固化组合物获得的交联产品。
  • 利用微波加热制备β-羟烷基酰胺的方法
    申请人:沈阳化工大学
    公开号:CN106565513B
    公开(公告)日:2019-03-15
    利用微波加热制备β‑羟烷基酰胺的方法,涉及制备β‑羟烷基酰胺的方法,本发明提供了一种制备β‑羟烷基酰胺的方法,连接微波装置,安装250mL体积三口烧瓶于腔体内,并放入磁力转子,将三口烧瓶连通大气。加入二乙醇胺、催化剂、酯、极性溶剂,搅拌均匀。开启微波加热装置、分别预设加热功率、温度、时间,开启搅拌,启功加热程序;待微波加热装置达到预设时间,停止加热,停止搅拌,将三口烧瓶取出。放置室温后,结晶得到白色固体。粉碎,备用。本发明使反应时间至少缩短三倍,操作简便,控温准确,副反应少,产率高,环境友好。
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