3-amino-6,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrobromide
• 化学式: 2BrH*C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 342.03
• InChiKey: WCYRYZXJRGHMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoylamino-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propenoate 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢溴酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 209.0h， 生成 3-amino-6,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性二羟基四氢喹啉衍生物的合成及神经毒性潜力

  摘要：

  （±），（+）和（-）-3-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢喹啉，（±）-3-氨基-6,8的合成和初步神经毒性研究描述了-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉和（±）-3-氨基甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。尽管这些化合物相对而言没有多巴胺，而仅具有中度去甲肾上腺素的消耗，但它们引起的5-羟色胺消耗与整个小鼠脑中众所周知的血清素能神经毒素5,7-二羟基色胺相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00470-1

文献信息

• Synthesis and Neurotoxic Potential of Racemic and Chiral Dihydroxytetrahydroquinoline Derivatives
  作者：Russell J Lewis、Charles A Francis、Roland E Lehr、C LeRoy Blank

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00470-1

  日期：2000.7

  The synthesis and preliminary neurotoxic investigation of (±), (+) and (−)-3-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, (±)-3-amino-6,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-3-aminomethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline are described. While exhibiting relatively no dopamine and only moderate norepinephrine depletions, these compounds elicit serotonin depletions equal to those

  （±），（+）和（-）-3-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢喹啉，（±）-3-氨基-6,8的合成和初步神经毒性研究描述了-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉和（±）-3-氨基甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。尽管这些化合物相对而言没有多巴胺，而仅具有中度去甲肾上腺素的消耗，但它们引起的5-羟色胺消耗与整个小鼠脑中众所周知的血清素能神经毒素5,7-二羟基色胺相同。