phenyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: MPJNAMICTFDPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate 在 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 、 palladium diacetate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)quinolin-4-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  使用芳族酯和有机磷化合物形成脱羰基CP键

  摘要：

  镍催化的C-P键的形成是通过使用芳族酯作为非常规的芳基来实现的。成功的关键是使用基于噻吩的二膦配体（dcypt）。可以将包括杂芳族化合物在内的几种芳族酯与氧化膦和磷酸酯偶联，提供芳基磷化合物。通过将本方案应用于顺序偶合反应，证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00080
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 2-羟基喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到phenyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用芳族酯和有机磷化合物形成脱羰基CP键

  摘要：

  镍催化的C-P键的形成是通过使用芳族酯作为非常规的芳基来实现的。成功的关键是使用基于噻吩的二膦配体（dcypt）。可以将包括杂芳族化合物在内的几种芳族酯与氧化膦和磷酸酯偶联，提供芳基磷化合物。通过将本方案应用于顺序偶合反应，证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00080