N,N-二丁基间氨基苯酚 | 43141-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丁基间氨基苯酚
• 中文别名: 间二丁基氨基苯酚；间二丁氨基苯酚；二丁基氨基苯酚；N,N-二丁基-3-氨基苯酚；3-(二丁基氨基)苯酚；二-丁基-3-氨基苯酚；N,N'-二丁基间氨基苯酚
• 英文名称: 3-(N,N-dibutylamino)phenol
• 英文别名: m-(dibutylamino)phenol；N,N-dibutyl-3-aminophenol；3-(dibutylamino)phenol；N,N-dibutyl-m-aminophenol；3-(N,N-di-n-butylamino)phenol
• CAS: 43141-69-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• mdl: MFCD00134668
• 分子量: 221.343
• InChiKey: KHSTZMGCKHBFJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C / 6mmHg
• 密度：
  0,98 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

N,N-二丁基-3-氨基苯酚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Dibutyl-3-aminophenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二丁基-3-氨基苯酚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 43141-69-1
分子式： C14H23NO
N,N-二丁基-3-氨基苯酚 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 黄红色-深紫色
气味： 无资料
N,N-二丁基-3-氨基苯酚 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 176 °C/0.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
N,N-二丁基-3-氨基苯酚 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(3-methoxyphenyl)-di-n-butylamine	34874-62-9	C15H25NO	235.37
  3-(丁基氨基)苯酚	m-(n-Butylamino)phenol	58494-81-8	C10H15NO	165.235
  ——	m-dibutylaminoaniline	208340-01-6	C14H24N2	220.358

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(3-methoxyphenyl)-di-n-butylamine	34874-62-9	C15H25NO	235.37
  ——	3-butoxy-N,N-dibutylaniline	——	C18H31NO	277.45
  ——	5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol	243663-32-3	C14H22N2O2	250.341
  3-(丁基氨基)苯酚	m-(n-Butylamino)phenol	58494-81-8	C10H15NO	165.235
  4-(二丁氨基)水杨醛	4-(dibutylamino)salicylaldehyde	57771-09-2	C15H23NO2	249.353

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基间氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲恶嗪衍生物用于检测多孔表面潜在指纹的研究

  摘要：

  在本报告中，评估了两类苯甲酚恶嗪染料，尼罗红和尼罗蓝衍生物，用于检测多孔表面上的潜在指纹。形成指纹的效率受染料分子的物理特性的影响，这些物理特性包括以分布系数值（logD）为特征的疏水性，以及其他因素，例如染料的化学结构和氢键。尼罗河红和尼罗河蓝的基本形式均显示出优异的检测指纹能力，这是因为它们在515处具有很大的疏水性以及法医光源的犯罪现场搜索（CSS）设置。与相应的母体染料相比，尼罗红和尼罗蓝（基本形式）的疏水性更高的衍生物改善了指纹检测的质量和灵敏度。他们形成了强烈的发光和可见指纹，并且在印模和背景表面之间获得了更好的对比度，表明这些化合物在法医研究中的潜在用途。因此，疏水性衍生物被认为是双指纹试剂，因为显影的印迹可以用肉眼和在照明过程中看到。但是，尼罗红和尼罗蓝的较低疏水性衍生物以及具有不同取代基的衍生物会形成弱或不发光的指纹，对比度差。讨论了对哪些染料特性在指纹检测中最重要的完整

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112416
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-二丁基间氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过三羟基取代策略在不对称方蓝染料上制备的光伏器件

  摘要：

  一系列带有两个，三个或四个羟基（-OH）取代基的不对称芳烃1,3-方酸（USQ）衍生物，即USQ-2-OH，USQ-3-OH或USQ-4-OH，分别设计和合成，并研究了羟基数目对USQs光电性能的影响。尽管这三种化合物具有相似的UV / Vis吸收和HOMO能级，但以USQ-3-OH作为电子给体材料的固溶体异质结（BHJ）小分子有机太阳能电池的最高功率转换效率为6.07％ ，这可能主要归因于较高的空穴迁移率和较小的相分离。还值得注意的是，短路电流（J基于USQ-3-OH的设备的sc）高达14.95 mA cm -2，这是迄今为止基于方酸的BHJ太阳能电池报道的最高J sc值。结果还表明，方酸菁染料上更多的-OH取代基不一定会导致更好的光伏性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201705140

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• 착색 경화성 수지 조성물
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)

  公开号：KR20160051625A

  公开（公告）日：2016-05-11

  [과제] 양호한 내열성과 양호한 명도를 갖는 컬러 필터를 제공한다. [해결 수단] 청색 안료 (A1), 하기 식 (Ⅰ)로 나타내어지는 화합물, 수지 (B), 중합성 화합물 (C) 및 중합 개시제 (D)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물. [식 (Ｉ) 중, R, R, R 및 R는, 각각 독립적으로 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 3 내지 10의 1가의 포화 탄화수소기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. R, R 및 R은, 각각 독립적으로 수소 원자, -SO, -SOH 또는 -SOZ를 나타낸다. X 및 Z는, 각각 독립적으로 N(R), Na 또는 K를 나타내고, R은, 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타낸다. N(R)에 있어서의 4개의 R은, 서로 동일해도 되고 달라도 된다. a는 1 내지 4의 정수를 나타낸다.]

  【任务】 提供具有良好耐热性和良好透明度的彩色滤光片。 【解决方案】 包含蓝色颜料(A1)，以下式(I)所示的化合物，树脂(B)，聚合物化合物(C)和聚合引发剂(D)的着色固化树脂组合物。 在式(I)中，R，R，R和R分别表示可以独立地是碳数为3至10的饱和烃基或具有取代基的芳基。 R，R和R分别独立地表示氢原子，-SO，-SOH或-SOZ。 X和Z分别独立地表示N(R)，Na或K，R表示氢原子或碳数为1至20的饱和烃基。 在N(R)中的四个R可以相同或不同。 a表示1至4的整数。
• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• Photochemical Synthesis of 4H-Thieno[3,2-c]chromene and Their Optical Properties
  作者：Alexander S. Fisyuk、Evgeny B. Ulyankin、Yulia P. Bogza、Anastasia S. Kostyuchenko、Sergey A. Chernenko、Anna L. Samsonenko、Anton L. Shatsauskas、Vyacheslav L. Yurpalov

  DOI：10.1055/a-1392-2209

  日期：2021.5

  analysis of ring-closure methods showed that photochemical cyclization of 5-iodo-4-(aryloxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde is superior to Pd-catalyzed intramolecular arylation. A series of substituted 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehydes were synthesized by the photochemical cyclization of the corresponding precursors, and the photophysical properties of the products were studied. The 4H-thieno[3

  通过苯酚与4-（氯甲基）噻吩-2-的反应制得4-[（（2-碘代芳基）氧基]甲基}噻吩-2-甲醛和5-碘-4-（芳氧基甲基）噻吩-2-甲醛。甲醛或其5-碘类似物。这些产物在用紫外线（254nm）照射后进行闭环反应，以高产率形成相应的4H-噻吩并[3，2-c]亚甲基-2-甲醛。通过EPR光谱法检测到中间自由基基团的形成。闭环方法的比较分析表明，5-碘-4-（芳氧基甲基）噻吩-2-甲醛的光化学环化作用优于Pd催化的分子内芳基化作用。通过相应前体的光化学环化反应，合成了一系列取代的4H-噻吩并[3,2-c]亚甲基-2-甲醛。并研究了产品的光物理性质。4H-噻吩并[3,2-c]亚甲基-2-甲醛可以用作隐蔽标记颜料。
• Central dicyanomethylene-substituted unsymmetrical squaraines and their application in organic solar cells
  作者：Jianglin Wu、Daobin Yang、Qingfen Wang、Lin Yang、Hisahiro Sasabe、Takeshi Sano、Junji Kido、Zhiyun Lu、Yan Huang

  DOI：10.1039/c8ta00750k

  日期：——

  HOMO energy level, increasing of the dipole moment and changing on the dipole moment direction. Consequently, solution-processed bulk-heterojunction small molecule organic solar cells (BHJ-SMOSCs) using these diCN-USQs as electron donor materials could simultaneously show much enhanced open-circuit voltage and significantly increased short-circuit current density, and hence drastically higher power conversion

  通过在中央方受体核心上进行双氰基甲基化反应，合成了三个不对称的方括号（USQ），即diCN-USQ-1–3，并对其与它们的参考化合物（USQ-1–3）进行了深入的比较研究。。结果表明，在中心方形环上存在二氰基亚甲基会导致整个荧光团的π共轭体系的性质发生明显变化，例如光学带隙的降低，HOMO能级的加深，偶极子的增加。矩和偶极矩方向的变化。因此，使用这些diCN-USQ进行溶液处理的本体异质结小分子有机太阳能电池（BHJ-SMOSC）作为电子给体材料，它们可以同时显示出大大提高的开路电压和显着增加的短路电流密度，因此，其功率转换效率（PCE）大大高于其相应的基于USQ的参考器件（PCE：1.46％，1.91％，和4.58％为diCN-USQ-1-3，和0.45％，0.77％，和3.05％为USQ-1-3中的序列）。请注意，基于diCN-USQ-3的设备显示的PCE为4.58％，在所有已报告的基