5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol | 243663-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol
• 英文别名: 5-(Dibutylamino)-2-nitrosophenol
• CAS: 243663-32-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: YFQUJUVSQNMBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(二丁基氨基)苯并[a]吩恶嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲恶嗪衍生物用于检测多孔表面潜在指纹的研究

  摘要：

  在本报告中，评估了两类苯甲酚恶嗪染料，尼罗红和尼罗蓝衍生物，用于检测多孔表面上的潜在指纹。形成指纹的效率受染料分子的物理特性的影响，这些物理特性包括以分布系数值（logD）为特征的疏水性，以及其他因素，例如染料的化学结构和氢键。尼罗河红和尼罗河蓝的基本形式均显示出优异的检测指纹能力，这是因为它们在515处具有很大的疏水性以及法医光源的犯罪现场搜索（CSS）设置。与相应的母体染料相比，尼罗红和尼罗蓝（基本形式）的疏水性更高的衍生物改善了指纹检测的质量和灵敏度。他们形成了强烈的发光和可见指纹，并且在印模和背景表面之间获得了更好的对比度，表明这些化合物在法医研究中的潜在用途。因此，疏水性衍生物被认为是双指纹试剂，因为显影的印迹可以用肉眼和在照明过程中看到。但是，尼罗红和尼罗蓝的较低疏水性衍生物以及具有不同取代基的衍生物会形成弱或不发光的指纹，对比度差。讨论了对哪些染料特性在指纹检测中最重要的完整

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112416
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二丁基间氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[N,N-Di-(n-butyl)-amino]-2-nitroso-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲恶嗪衍生物用于检测多孔表面潜在指纹的研究

  摘要：

  在本报告中，评估了两类苯甲酚恶嗪染料，尼罗红和尼罗蓝衍生物，用于检测多孔表面上的潜在指纹。形成指纹的效率受染料分子的物理特性的影响，这些物理特性包括以分布系数值（logD）为特征的疏水性，以及其他因素，例如染料的化学结构和氢键。尼罗河红和尼罗河蓝的基本形式均显示出优异的检测指纹能力，这是因为它们在515处具有很大的疏水性以及法医光源的犯罪现场搜索（CSS）设置。与相应的母体染料相比，尼罗红和尼罗蓝（基本形式）的疏水性更高的衍生物改善了指纹检测的质量和灵敏度。他们形成了强烈的发光和可见指纹，并且在印模和背景表面之间获得了更好的对比度，表明这些化合物在法医研究中的潜在用途。因此，疏水性衍生物被认为是双指纹试剂，因为显影的印迹可以用肉眼和在照明过程中看到。但是，尼罗红和尼罗蓝的较低疏水性衍生物以及具有不同取代基的衍生物会形成弱或不发光的指纹，对比度差。讨论了对哪些染料特性在指纹检测中最重要的完整

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112416

文献信息

• Chromophore Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0943661A2

  公开（公告）日：1999-09-22

  Die Erfindung betrifft chromophore, NLO-aktive Verbindungen der allgemeinen Formel 1 und ein Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Herstellung von NLO-aktiven Polymeren und damit zum Aufbau von elektrooptischen und photonischen Bauelementen verwendet werden.

  本发明涉及通式 1 的发色性 NLO 活性化合物 以及制备此类化合物的工艺。 根据本发明的化合物可用于生产 NLO 活性聚合物，从而用于制造电子光学和光子元件。
• US6284889B1
  申请人：——

  公开号：US6284889B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• Investigation of benzophenoxazine derivatives for the detection of latent fingerprints on porous surfaces
  作者：Eman Alsolmy、Walid M. Abdelwahab、Vincent Martinez、Maged Henary、Gabor Patonay

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112416

  日期：2020.4

  Therefore, the hydrophobic derivatives are considered dual-fingerprint reagents because the developed prints can be seen by the naked eye and under illumination process. However, lower hydrophobicity derivatives of Nile red and Nile blue and derivatives with different substituents developed weak or non-luminescent fingerprints with poor contrast. A complete analysis of what dye properties are the most important

  在本报告中，评估了两类苯甲酚恶嗪染料，尼罗红和尼罗蓝衍生物，用于检测多孔表面上的潜在指纹。形成指纹的效率受染料分子的物理特性的影响，这些物理特性包括以分布系数值（logD）为特征的疏水性，以及其他因素，例如染料的化学结构和氢键。尼罗河红和尼罗河蓝的基本形式均显示出优异的检测指纹能力，这是因为它们在515处具有很大的疏水性以及法医光源的犯罪现场搜索（CSS）设置。与相应的母体染料相比，尼罗红和尼罗蓝（基本形式）的疏水性更高的衍生物改善了指纹检测的质量和灵敏度。他们形成了强烈的发光和可见指纹，并且在印模和背景表面之间获得了更好的对比度，表明这些化合物在法医研究中的潜在用途。因此，疏水性衍生物被认为是双指纹试剂，因为显影的印迹可以用肉眼和在照明过程中看到。但是，尼罗红和尼罗蓝的较低疏水性衍生物以及具有不同取代基的衍生物会形成弱或不发光的指纹，对比度差。讨论了对哪些染料特性在指纹检测中最重要的完整