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3-butoxy-N,N-dibutylaniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butoxy-N,N-dibutylaniline
英文别名
——
3-butoxy-N,N-dibutylaniline化学式
CAS
——
化学式
C18H31NO
mdl
——
分子量
277.45
InChiKey
CJOMYZFVZSDRFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butoxy-N,N-dibutylaniline 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 C24H35NOS
    参考文献:
    名称:
    基于杜瓦规则的非线性光学发色团:通过将杂原子引入供体或桥来增强电光活性†
    摘要:
    在这项工作中,我们研究了通过将富含电子的杂原子作为额外的供体引入常规二阶非线性光学发色团的供体或桥中,从而增强了电光响应。已合成并系统研究了一系列基于相同的三氰呋喃受体(TCF)但在烷基氨基苯基供体(C2或C3)或噻吩桥(C4)中具有不同杂原子的发色团C2-C4。密度泛函理论计算表明,发色团C2-C4比传统发色团C1具有更小的能隙和更大的一阶超极化率(β)由于额外的杂原子。单晶结构分析和优化构型表明,合理引入的杂原子基团将带来较大的β和较弱的分子间相互作用,这有利于将分子β转化为电场极化膜中的大电光活性。含25%(重量)这些新发色团的无定形聚碳酸酯中掺杂的极化膜的电光系数分别为1310 nm,发色团C3和C4的值分别为83和91 pm V -1,是发色团C3和C4的两倍。传统生色团C1(39 pm V -1)。高r 33值表明,将杂原子引入常规分子结构的供体和桥可以有效地改善电子给体能力,
    DOI:
    10.1039/c5cp04959h
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷3-氨基苯酚18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3-butoxy-N,N-dibutylaniline
    参考文献:
    名称:
    基于杜瓦规则的非线性光学发色团:通过将杂原子引入供体或桥来增强电光活性†
    摘要:
    在这项工作中,我们研究了通过将富含电子的杂原子作为额外的供体引入常规二阶非线性光学发色团的供体或桥中,从而增强了电光响应。已合成并系统研究了一系列基于相同的三氰呋喃受体(TCF)但在烷基氨基苯基供体(C2或C3)或噻吩桥(C4)中具有不同杂原子的发色团C2-C4。密度泛函理论计算表明,发色团C2-C4比传统发色团C1具有更小的能隙和更大的一阶超极化率(β)由于额外的杂原子。单晶结构分析和优化构型表明,合理引入的杂原子基团将带来较大的β和较弱的分子间相互作用,这有利于将分子β转化为电场极化膜中的大电光活性。含25%(重量)这些新发色团的无定形聚碳酸酯中掺杂的极化膜的电光系数分别为1310 nm,发色团C3和C4的值分别为83和91 pm V -1,是发色团C3和C4的两倍。传统生色团C1(39 pm V -1)。高r 33值表明,将杂原子引入常规分子结构的供体和桥可以有效地改善电子给体能力,
    DOI:
    10.1039/c5cp04959h
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文献信息

  • Druck- oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0373110A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Druck- oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, in dem das Farb­reaktantensystem als wesentliche Bestandteile (A) eine polycyclische Verbindung der Formel worin X einen monocyclischen oder polycyclischen aromatischen oder hetero­aromatischen Rest, Y einen als Anion abspaltbaren Substituenten, Q₁ -O-, -S-,N-R oder N-NH-R, Q₂ -CH₂-, -CO-, -CS- oder -SO₂- und R Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl, Aryl, wie Phenyl oder Aralkyl wie Benzyl bedeuten und der Ring A einen aromatischen oder heterocyclischen Rest mit 6 Ringatomen darstellt, der einen aromatischen annellierten Ring aufweisen kann, wobei sowohl der Ring A als auch der annellierte Ring substituiert sein können, (B) eine organische Kondensationskomponente, die fähig ist mit Komponente (A) eine chromogene Verbindung zu bilden, und (C) eine elektronenanziehende und farbentwickelnde Komponente enthält.
    压敏或热敏记录材料,彩色反应体系是其重要组成部分。 (A) 式中的多环化合物 其中 X 是单环或多环芳香族或杂芳族自由基、 Y 是可作为阴离子裂解掉的取代基、 Q₁ -O-、-S-、N-R 或 N-NH-R、 Q₂ -CH₂-、-CO-、-CS- 或 -SO₂- 以及 R 是氢、C₁-C₁₂-烷基、C₅-C₁₀-环烷基、芳基(如苯基)或芳烷基(如苄基),且环 A 是具有 6 个环原子的芳香族或杂环基,可能具有一个芳香族融合环,环 A 和融合环均有可能被取代、 (B) 能与组分(A)形成致色化合物的有机缩合组分,以及 (C) 一种引电子和显色成分。
  • Bis-Phthalidlaktone, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung in Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0415885A1
    公开(公告)日:1991-03-06
    Bis-Phthalidlaktonverbindungen der Formel worin R₁, R₂, R₃ und R₄ Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxy, Cyano, Tetrahydrofuryl oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Acyl, Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl, -NX′X˝ oder 4-NX′X˝-phenylamino substituiertes Aralkyl oder Aryl, worin X′ und X˝, unabhängig voneinander, Wasserstoff, Niederalkyl, Cyclohexyl, Benzyl oder Phenyl darstellen, oder die Substituentenpaare (R₁ und R₂) und (R₃ und R₄) je zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechs­gliedrigen, vorzugsweise gesättigten, heterocyclischen Rest, V₁ und V₂ Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Acyloxy, Benzyl, Phenyl, Benzyloxy, Phenyloxy, durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Benzyl oder Benzyloxy, oder die Gruppe -NT₁T₂, T₁ und T₂ Wasserstoff, Niederalkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Nie­deralkoxy substituiertes Benzyl, oder Acyl und T₁ auch unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Phenyl, bedeuten und die Ringe A₁ und A₂ einen aromatischen oder heterocyclischen Rest mit 6 Ringatomen dar­stellen, die einen aromatischen annellierten Ring aufweisen können, wobei sowohl die Ringe A₁ und A₂ als auch die annellierten Ringe substituiert sein können. Diese Bis-Phthalidlaktone können als Farbbildungskomponenten in druck- oder wärme­empfindlichen Aufzeichnungsmaterialien Verwendung finden und ergeben zusammen mit einer Kondensationskomponente und einem sauren Farbentwickler intensive Farben.
    式中的双苯酞内酯化合物 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 是氢、烷基、未被取代或被卤素、羟基、基、四氢糠基或低级烷氧基取代的酰基、未被卤素、基、硝基、三甲基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基、-NX′X˝或 4-NX′X˝-苯基基取代的环烷基或芳烷基或芳基、其中 X′和 X˝彼此独立地代表氢、低级烷基、环己基、苄基或苯基,或成对的取代基(R₁和 R₂)和(R₃和 R₄)各自与共同的氮原子一起形成五元或六元、优选饱和的杂环芳基、V₁ 和 V₂ 氢、卤素、低级烷基、C₁-C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₁₂-乙氧基、苄基、苯基、苄氧基、苯氧基、被卤素、基、低级烷基或低级烷氧基取代的苄基或苄氧基,或基团 -NT₁T₂、T₁ 和 T₂ 氢、低级烷基、C₅-C₁₀ 环烷基、未取代的苄基或被卤素、基、低级烷基或低级烷氧基取代的苄基、或酰基,T₁ 也表示未被取代或被卤素、基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基,而环 A₁ 和 A₂ 表示具有 6 个环原子的芳香族或杂环基,其中可能具有一个芳香族熔合环,因此环 A₁ 和 A₂ 以及熔合环都可能被取代。 这些双内酯可用作压敏或热敏记录材料中的成色成分,与缩合成分和酸性显色剂一起可产生强烈的颜色。
  • Chromogene Phthalide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0356386B1
    公开(公告)日:1994-09-28
  • Chromogene Methylenpyrroline
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP0568497B1
    公开(公告)日:1999-07-07
  • US5024988A
    申请人:——
    公开号:US5024988A
    公开(公告)日:1991-06-18
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯