N-(2-dimethylaminoethyl)-1-methyl-4-nitro-imidazole-2-carboxamide | 147274-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-1-methyl-4-nitro-imidazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-methyl-4-nitroimidazole-2-carboxamide
• CAS: 147274-66-6
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₃
• 分子量: 241.25
• InChiKey: OUHJEHVISSBIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-dimethylaminoethyl)-1-methyl-4-nitro-imidazole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(N',N'-dimethylaminoethyl)-1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido]imidazole-2-carboxamido}imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SOLUTION PHASE SYNTHESIS OF IMIDAZOLE- AND PYRROLE-CONTAINING HAIRPIN POLYAMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.1.17
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 N-(2-dimethylaminoethyl)-1-methyl-4-nitro-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SOLUTION PHASE SYNTHESIS OF IMIDAZOLE- AND PYRROLE-CONTAINING HAIRPIN POLYAMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.1.17

文献信息

• Design, synthesis and DNA binding properties of orthogonally positioned diamino containing polyamide f-IPI
  作者：Balaji Babu、Yang Liu、Adam Plaunt、Camille Riddering、Ross Ogilvie、Laura Westrate、Ryan Davis、Amanda Ferguson、Hilary Mackay、Toni Rice、Sameer Chavda、David Wilson、Shicai Lin、Konstantinos Kiakos、John A. Hartley、Moses Lee

  DOI：10.1016/j.bbrc.2010.12.073

  日期：2011.1

  An orthogonally positioned diamino/dicationic polyamide f-IPI 2 was synthesized. It has enhanced binding affinity, and it showed comparable sequence specificity to its monoamino/monocationic counterpart f-IPI 1. Results from CD and DNase I footprinting studies confirmed the minor groove binding and selectivity of polyamides 1 and 2 for the cognate sequence 5'-ACGCGT-3'. SPR studies provided their binding constants: 2.4 x 10(8) M-1 for diamino 2, which is similar to 4 times higher than 5.4 x 10(7) M-1 for its monoamino analogue 1. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.