(2,4-dinitrophenylazo)-4-nitrobenzene | 63436-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2,4-dinitrophenylazo)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (E)-1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)diazene；(2,4-dinitrophenyl)-(4-nitrophenyl)diazene
• CAS: 63436-97-5
• 化学式: C₁₂H₇N₅O₆
• 分子量: 317.217
• InChiKey: RNZGFVXBJMWSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitrophenylazo)-4-nitrobenzene 、 、 对苯二胺 在 氢气 、 水 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2.5 g of a fraction的产率得到苯-1,2,4-三基三胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dinitroazo- (or azoxy-)benzene

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中m表示零或1，包括在硫酸存在下，将偶氮苯与硝酸在两步反应中反应，其中（1）第一步反应在以下条件下进行：0<x≤80，0<y≤11，且-0.3x+12≤y≤-0.22x+22，其中x是反应温度（℃），y是硫酸与水的重量比，并加入反应系统；（2）第二步反应在以下条件下进行：0≤x，且-(1.7/100)x+1.7≤y≤-(3.9/88)x+3.9。

  公开号：

  US04158002A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dinitro-phenyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-hydrazine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以288 g的产率得到(2,4-dinitrophenylazo)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种不对称芳香偶氮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种不对称芳香偶氮化合物的制备方法，以芳香肼和卤代芳烃为原料，在固体碱催化剂的二氯甲烷二相体系中进行缩合，得到的不对称双取代肼经催化氧化，制备得到不对称芳香偶氮化合物。用本发明方法得到的产品收率大于85％及以上，产品的纯度达到98％及以上。本发明与现有技术相比较，操作安全简便，操作环境得到大大改善，避免了操作危险的重氮化步骤。本发明反应条件温和，选择性好，过程易于控制，未反应的有机原料可回收再利用，大大降低了环保COD的处理强度，产品质量稳定，适于工业化生产。

  公开号：

  CN104230747B

文献信息

• 一种不对称芳香偶氮化合物的制备方法
  申请人：国药集团化学试剂有限公司

  公开号：CN104230747B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了一种不对称芳香偶氮化合物的制备方法，以芳香肼和卤代芳烃为原料，在固体碱催化剂的二氯甲烷二相体系中进行缩合，得到的不对称双取代肼经催化氧化，制备得到不对称芳香偶氮化合物。用本发明方法得到的产品收率大于85％及以上，产品的纯度达到98％及以上。本发明与现有技术相比较，操作安全简便，操作环境得到大大改善，避免了操作危险的重氮化步骤。本发明反应条件温和，选择性好，过程易于控制，未反应的有机原料可回收再利用，大大降低了环保COD的处理强度，产品质量稳定，适于工业化生产。
• Process for preparing dinitroazo- (or azoxy-)benzene
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04158002A1

  公开（公告）日：1979-06-12

  A process for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein m represents zero or 1, which comprises reacting azobenzene with nitric acid in the presence of sulfuric acid in two steps, wherein (1) the first-step reaction is carried out under the following conditions 0<x.ltoreq.80, 0<y.ltoreq.11, and -0.3x+12.ltoreq.y.ltoreq.-0.22x+22 wherein x is the reaction temperature in .degree.C., and y is the weight ratio of sulfuric acid to water and fed into the reaction system, and (2) the second-step reaction is carried out under the following conditions 0.ltoreq.x, and -(1.7/100)x+1.7.ltoreq.y.ltoreq.-(3.9/88)x+3.9.

  一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中m表示零或1，包括在硫酸存在下，将偶氮苯与硝酸在两步反应中反应，其中（1）第一步反应在以下条件下进行：0<x≤80，0<y≤11，且-0.3x+12≤y≤-0.22x+22，其中x是反应温度（℃），y是硫酸与水的重量比，并加入反应系统；（2）第二步反应在以下条件下进行：0≤x，且-(1.7/100)x+1.7≤y≤-(3.9/88)x+3.9。