(+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester | 79598-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester
• 英文别名: t-Butyl 3-hydroxypentanoate；tert-butyl 3-hydroxypentanoate
• CAS: 79598-87-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: OWIBXRUUUQTSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以78.7%的产率得到t-Butyl 3-tosyloxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates

  摘要：

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。

  公开号：

  US04272437A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-3-oxopentanoate 在 二乙酸根[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂]钌(II) 、 氢气 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-[(5S)-2-hydroxyoxaborolan-5-yl]acetate 、 (+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BORONATE ESTER DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本文公开了制备硼酸酯衍生物用于合成抗微生物化合物的方法及其用途。本文公开了通过还原式酮酯化合物的酮基团制备化合物公式（B）的方法，还原可以使用基于钌的催化剂系统或使用醇脱氢酶生物还原系统进行。

  公开号：

  US20190127396A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 丙醛 、 Lithium aluminium hydride 、 碘 在 锌 碘 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 氮 、 锌 、 crude products 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 (+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give colorless liquid (21.3 g, 54.5%)的产率得到(+/-)-3-Hydroxy-valeriansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates

  摘要：

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的2-取代和2,6-二取代的青霉烷类化合物，其中Y为氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐以及上述化合物的衍生物，其中3-位上的羧基被易于去除的酯保护基保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂，或者用作制备这种剂的中间体。

  公开号：

  US04378314A1

文献信息

• METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Rampex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119363A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating bacterial infections. Embodiments of the present invention include antibiotics and β-lactamase inhibitors to treat resistant infections.

  本发明涉及用于治疗细菌感染的化合物、组合物和方法。本发明的实施例包括抗生素和β-内酰胺酶抑制剂，以治疗耐药性感染。
• HETEROCYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20140206648A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to cyclic boronate compounds and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、制药组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及环状硼酸酯化合物及其作为治疗剂的使用。
• Synthesis of 4-alkoxycarbonyl-butenolides by uncatalyzed one-pot cyclization of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride
  作者：Rüdiger Dede、Lars Michaelis、Dilver Fuentes、Mirza Arfan Yawer、Ibrar Hussain、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.025

  日期：2007.12

  3-Hydroxy-4-alkoxycarbonyl-butenolides were prepared by one-pot cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dubois,J.E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1491 - 1496
  作者：Dubois,J.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dubois,J.-E.; Fellous,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 786 - 791
  作者：Dubois,J.-E.、Fellous,R.

  DOI：——

  日期：——