quinoline-2,6-dicarbonitrile | 63124-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 63124-10-7
• 化学式: C₁₁H₅N₃
• 分子量: 179.181
• InChiKey: MQHFYANCZJBZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 quinoline-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为共价三嗪骨架结构单元的腈官能化多齿 N-杂环的合成

  摘要：

  基于多齿配体的共价三嗪框架 (CTF) 是非常有前途的固定催化金属配合物的载体。CTF 的模块化特性允许根据其特定应用定制组成、结构和功能。因此，获得广泛的螯合构件是必不可少的。在这方面，我们使用新的腈官能化 N-杂环配体扩展了当前可用的 CTF 构建块集。本文介绍了六种配体的合成，这些配体在芳香系统的范围和齿数方面有所不同。新的构建块可能有助于合理设计增强的催化支持材料。

  DOI：

  10.1055/a-1626-5749

文献信息

• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 2, 12+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——