苯氧基环磷腈 | 1184-10-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氧基环磷腈
• 中文别名: 六苯氧基环三磷腈
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxycyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-hexa-(phenoxo)cyclotri-λ⁵-phosphazatriene；2,2,4,4,6,6-hexakisphenoxycyclotriphosphazene；hexaphenoxycyclotriphosphazatriene；hexa(phenoxy)cyclotriphosphazene；hexaphenoxycyclo(triphosphazene)；hexaphenoxy cyclotriphosphazene；Hexaphenoxycyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1184-10-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₃O₆P₃
• mdl: MFCD00183774
• 分子量: 693.572
• InChiKey: RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116℃
• 沸点：
  280°C/0.1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 最大波长(λmax)：
  261nm(CHCl3)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存

SDS

六苯氧基环三磷腈 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Hexaphenoxycyclotriphosphazene
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 六苯氧基环三磷腈
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 1184-10-7
分子式： C36H30N3O6P3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
六苯氧基环三磷腈 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
114°C
沸点/沸程 280 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲苯
六苯氧基环三磷腈 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
六苯氧基环三磷腈 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯氧基环磷腈主要用于作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基环磷腈 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Gleria, Mario; Audisio, Guido; Daolio, Sergio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1547 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苯氧基环磷腈
  参考文献：
  名称：

  聚（芳氧基和烷氧基磷腈）及其小分子对应物的骨架季铵化合成新的聚电解质

  摘要：

  通过用强烷基化试剂对聚（烷氧基-和芳氧基磷腈）的主链进行季铵化反应，合成了新型的聚电解质。作为合成这些聚合物的模型，还对小分子烷氧基和芳氧基环三磷腈进行了类似的季铵化反应。季铵化的小分子和高分子聚合物通过1 H NMR，31 P NMR，DSC，TGA和AC阻抗研究进行了表征。季铵化的聚（烷氧基磷腈）在25°C下的离子电导率为2.58×10 –4 S·cm –1，在80°C下的电导率为2.09×10 –3 S·cm –1，是已知溶剂的最高电导率。游离离子导电聚合物。

  DOI：

  10.1021/ma202619j
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇钠 在 苯氧基环磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1200.0h， 生成 六(2,2,2-三氟乙氧基)环三磷腈 、 Pentakis-(2,2,2-trifluor-aethoxy)-monohydroxy-cyclotriphosphazen, Natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  三聚和四聚芳氧基环磷腈与2,2,2-三氟乙醇钠的取代基交换反应

  摘要：

  2,2,2-三氟乙醇钠与三聚和四聚芳氧基环磷腈与苯氧基，4-甲酰基苯氧基，4-氰基苯氧基和4-硝基苯氧基侧基的取代基交换反应在THF中于66°C进行，并通过31 P NMR和质谱监测。这些是其与高聚合线性有机磷腈对应物的模型反应。CF 3 CH 2取代环状三聚体和四聚体分子中OAr的难易程度当聚磷腈中存在吸电子取代基时，O显着增加，顺序为苯氧基≪ 4-甲酰基苯氧基<4-氰基苯氧基≈4-硝基苯氧基。通过侧基交换形成完全取代的2,2,2-三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体，但是这些反应之后，亲核试剂攻击与磷连接的2,2,2-三氟乙氧基的α-碳，得到其中一个三氟乙氧基已被一个ONa单元取代的物种，以及双（三氟乙基）醚形成为副产品。另一方面，当酚钠 与三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体反应，但最终又形成了带有ONa侧基的产物 苯基三氟乙基醚是通过α-碳攻击产生的。建立了2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基磷腈环状三

  DOI：

  10.1039/c1dt11606a

文献信息

• [EN] POLYELECTROLYTE SINGLE CRYSTAL FOR PROTON CONDUCTIVITY<br/>[FR] MONOCRISTAL DE POLYÉLECTROLYTE POUR CONDUCTIVITÉ PROTONIQUE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021158671A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed herein are supramolecular compositions, polyelectrolyte polymers, and polyelectrolyte crystals for proton conductivity prepared from organic ions, the organic ion comprising a molecular hub and arms extending therefrom, wherein the arms comprise a polymerizable moiety. Also disclosed herein are method of making and using the compositions, polymers, and crystals described herein.

  公开了超分子组合物、聚电解质聚合物和用于质子导电的由有机离子制备的聚电解质晶体，所述有机离子包括分子中心和从所述分子中心延伸的臂，其中所述臂包括可聚合部分。还公开了制造和使用本文所述组合物、聚合物和晶体的方法。
• Tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene as a Promoter for the Formation of Amide Bonds Between Aromatic Acids and Amines
  作者：Susumu Saito、Farzaneh Soleymani Movahed、Dinesh N. Sawant、Dattatraya B. Bagal

  DOI：10.1055/s-0040-1707174

  日期：2020.11

  Herein, the degradable 1,3,5-triazo-2,4,6-triphosphorine (TAP) motif is presented as a new condensation system for the dehydrative formation of amide bonds between diverse combinations of aromatic carboxylic acids and amines. The underlying reaction mechanism was investigated, and potential catalyst intermediates were characterized using 31P NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry.

  作为特别主题的一部分发表，酰胺键形成的最新进展 抽象 酰胺键的原子有效形成已成为有机合成领域的首要研究领域，因为酰胺键构成蛋白质的主链并代表药物分子中的重要结构基序。当前，在该领域中对新颖发现的需求的增长已经将大量注意力集中在这个具有挑战性的主题上。在这里，可降解的1,3,5-三唑-2,4,6-三磷化氢（TAP）主题被提出作为一种新的缩合系统，用于在芳香族羧酸和胺的各种组合之间脱水形成酰胺键。研究了潜在的反应机理，并使用31 P NMR光谱和ESI质谱对潜在的催化剂中间体进行了表征。
• A NOVEL SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENES
  作者：Chengfeng Ye、Zefu Zhang、Weimin Liu

  DOI：10.1081/scc-120002003

  日期：2002.1

  ABSTRACT Hexaaryloxyphosphazenes [N3P3(O-C6H4-R)6] (R=H, CH3, OCH3, C(CH3)3, CHO, COCH3, COOR, C6H5, NO2, F, etc) were readily obtained with ca 70% isolated yield in refluxing acetonitrile in the presence of anhydrous potassium phosphate. All compounds were characterized by means of elemental analysis, 1H-NMR, 31P-NMR spectroscopy.

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、O 、C( )3、CHO、CO 、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。
• MICROWAWASSISTED SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENES
  作者：Chengfeng Ye、Weimin Liu、Yunxia Chen、Zhongwen Ou

  DOI：10.1080/00304940109356604

  日期：2001.8

  osphazene [N,P,C16] with phenols in the presence of NaH in an appropriate organic ~olvent .~ However, this method requires a long reaction period, usually 48 h and also a tedious workup. Carried0 et al. described a very convenient preparation for some known cyclic aryloxyphosphazenes directly from [N,P,Cl,], phenols and q C 0 , in acetone. However, in the case of phenols HOC,H,-R (R = H, Bu', OCH,)

  近年来，许多努力集中在磷腈的制备和表征上，磷腈包含交替的磷和氮原子的骨架，并且每个磷原子上连接有两个取代基。值得注意的是，环磷腈，特别是六芳氧基磷腈，表现出优异的热稳定性和化学稳定性，可作为轮胎的防胎材料、高温润滑剂、真空泵油和硬盘表面润滑剂等。和技术界，已经制备了多种六芳氧基磷腈。最常见的合成方法包括在适当的有机溶剂中，在 NaH 存在下，六氯环三磷腈 [N,P,C16] 与酚类反应。 然而，这种方法需要很长的反应时间，通常为 48 小时，也是一项繁琐的检查。携带 0 等。描述了在丙酮中直接从 [N,P,Cl,]、苯酚和 q C 0 制备一些已知环状芳氧基磷腈的非常方便的制备方法。然而，在酚类 HOC,H,-R (R = H, Bu', OCH,) 的情况下，反应非常缓慢，即使在相转移催化剂存在下也需要 20 小时。众所周知，许多有机反应可以在微波炉中安全地进行，与传统相比，速度显着提高
• Phosphazene-Based Host Materials for the Use in Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Pamela Schrögel、Matthias Hoping、Wolfgang Kowalsky、Arvid Hunze、Gerhard Wagenblast、Christian Lennartz、Peter Strohriegl

  DOI：10.1021/cm201940f

  日期：2011.11.22

  We present a series of low-molecular-weight materials based on cyclic phosphazenes for the use as host materials in blue phosphorescent organic light-emitting diodes. Substituted phenyl rings are attached to the central phosphazene ring either via phosphorus–oxygen bonds to yield phenoxy-substituted derivatives or via direct phosphorus–carbon bonds to yield phenyl-substituted derivatives. The phenoxy

  我们提出了一系列基于环状磷腈的低分子量材料，用作蓝色磷光有机发光二极管的主体材料。取代的苯环通过磷-氧键连接至中央磷腈环，以生成苯氧基取代的衍生物，或通过直接的磷-碳键连接以生成苯基取代的衍生物。苯氧基取代的环磷腈是通过苯氧基将六氯环三磷腈中的六个氯原子进行亲核取代而制备的，而苯基取代的环磷腈是在三当量取代的次膦酰胺的环缩合反应中形成的。与苯氧基取代相比，苯基取代导致材料具有更好的热性能。由于与磷腈核的非共轭键合，主体材料的三重态能量非常高，超过3 eV。在使用一种化合物作为主体的饱和蓝色磷光发射体Ir（dbfmi）的OLED器件中，峰值功率效率为7.6 lm W达到–1和5000 cd m –2的峰值亮度。