(R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-[1,2,3]triazol-1-yl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol | 344947-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-[1,2,3]triazol-1-yl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(triazol-1-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 344947-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 271.273
• InChiKey: RUPASZDZUHAHFL-JDDHQFAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-[1,2,3]triazol-1-yl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三丁基氯化锡 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (1S,8R,9S,11R,15R)-13,13-dimethyl-8-phenylmethoxy-10,12,14-trioxa-2,3,4-triazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到糖模板中安装的不同取代的1,2,3-三唑上。

  摘要：

  在与氢化三丁基锡或三（三甲基甲硅烷基）硅烷反应后，安装在糖模板中的不同取代的1,2,3-三唑（7-11和12-16）的合成和操作得到化合物29-34和44-50。按照标准方法，将化合物44转化为哌啶子糖衍生物54。这些化合物是手性的，有用的结构单元，用于合成稠合吡咯哌啶糖类型的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jo001550i
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-(O-isopropylidene)-α-D-glucofuranose 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-[1,2,3]triazol-1-yl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到糖模板中安装的不同取代的1,2,3-三唑上。

  摘要：

  在与氢化三丁基锡或三（三甲基甲硅烷基）硅烷反应后，安装在糖模板中的不同取代的1,2,3-三唑（7-11和12-16）的合成和操作得到化合物29-34和44-50。按照标准方法，将化合物44转化为哌啶子糖衍生物54。这些化合物是手性的，有用的结构单元，用于合成稠合吡咯哌啶糖类型的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jo001550i