(R)-5-[(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl]-dihydro-furan-2-one | 182072-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-[(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl]-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[(Z,1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-[(4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hept-4-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 182072-82-8
• 化学式: C₄₂H₆₄O₅Si
• 分子量: 677.053
• InChiKey: QXMGCYBQEJLDDF-CJRWWSKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl]-dihydro-furan-2-one 在 lutidine 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,2'S,5'S)-5'-[(R)-3-((4R,5S)-5-Decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-hydroxy-propyl]-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one
  参考文献：
  名称：

  走向丙酮酸乙酰化酶的化学文库。Trilobacin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961286m
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(4-nitrobenzoyloxy)pentadecan-1,4-olide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-5-[(Z)-(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  走向丙酮酸乙酰化酶的化学文库。Trilobacin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961286m

文献信息

• Toward Chemical Libraries of Annonaceous Acetogenins. Total Synthesis of Trilobacin
  作者：Subhash C. Sinha、Anjana Sinha、Ahmad Yazbak、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo961286m

  日期：1996.1.1