7-(3-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-2,3-diphenyl-chromen-4-one | 106821-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(3-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-2,3-diphenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-[3-(butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3-diphenylchromen-4-one
• CAS: 106821-00-5
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: CSLYNIARIFXDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2,3-epoxypropoxy)-3-phenylflavone 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到7-(3-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-2,3-diphenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮。1.没有β-肾上腺素受体拮抗作用的（3-苯基黄酮氧基）丙醇胺的合成和降压活性。

  摘要：

  描述了一系列（3-苯基黄酮氧基）丙醇胺的合成。评价这些化合物在自发性高血压大鼠中的潜在降压活性，以及​​体内和体外对β-肾上腺素受体拮抗作用的证据。该系列的某些化合物表现出有效的降压性质，但没有拮抗β-肾上腺素能受体。这些活性化合物代表一系列独特的有效降压药，尽管它们具有β-受体阻滞剂的典型结构特征，但不具有β-肾上腺素受体阻滞活性。

  DOI：

  10.1021/jm00388a007

文献信息

• WU E. S. C.; COLE T. E.; DAVIDSON T. A.; BLOSSER J. C.; BORRELLI A. R.; K+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 788-792
  作者：WU E. S. C.、 COLE T. E.、 DAVIDSON T. A.、 BLOSSER J. C.、 BORRELLI A. R.、 K+

  DOI：——

  日期：——
• Flavones. 1. Synthesis and antihypertensive activity of (3-phenylflavonoxy)propanolamines without .beta.-adrenoceptor antagonism
  作者：E. S. C. Wu、T. E. Cole、T. A. Davidson、J. C. Blosser、A. R. Borrelli、C. R. Kinsolving、T. E. Milgate、R. B. Parker

  DOI：10.1021/jm00388a007

  日期：1987.5

  The synthesis of a series of (3-phenylflavonoxy)propanolamines is described. These compounds were evaluated for potential antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats, as well as for in vivo and in vitro evidence of beta-adrenoceptor antagonism. Some of the compounds of this series exhibited effective antihypertensive properties but did not antagonize beta-adrenergic receptors. These

  描述了一系列（3-苯基黄酮氧基）丙醇胺的合成。评价这些化合物在自发性高血压大鼠中的潜在降压活性，以及​​体内和体外对β-肾上腺素受体拮抗作用的证据。该系列的某些化合物表现出有效的降压性质，但没有拮抗β-肾上腺素能受体。这些活性化合物代表一系列独特的有效降压药，尽管它们具有β-受体阻滞剂的典型结构特征，但不具有β-肾上腺素受体阻滞活性。