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(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 664316-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
英文别名
(2R,3R,4R,5R,6S)-5-azido-2-(azidomethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxane
CAS
664316-68-1
化学式
C
26
H
26
N
6
O
3
S
mdl
——
分子量
502.597
InChiKey
RRHYNDDTPIMRPZ-SDVOOXDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
36
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-叠氮基-2-脱氧-1-硫代-beta-D-吡喃葡萄糖苷苯酯
phenyl 2-azido-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
166516-67-2
C
12
H
15
N
3
O
4
S
297.335
——
phenyl 2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
371123-22-7
C
12
H
17
NO
4
S
271.337
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
在
氢氧化钾
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
三氟甲磺酸
、
三甲基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 生成 [(2S,4R,5R)-4-Amino-5-((2S,3R,4R,5R,6R)-3-amino-6-aminomethyl-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-azepan-2-yl]-methanol
参考文献:
名称:
针对细菌核糖体的沸腾糖苷抗生素的合理设计。
摘要:
天然氨基糖苷类抗生素对RNA的识别取决于2-deoxystreptamine(2-DOS)支架,该支架与核糖体解码位点的靶标形成特定的氢键。三维结构信息已用于设计氮杂单糖苷,这是新型抗生素的组成部分,其中2-DOS被杂环支架取代。阿斯庚烷-糖苷在低微摩尔范围内显示出靶标结合和翻译抑制作用,并抑制了金黄色葡萄球菌的生长,包括对氨基糖苷类耐药的菌株。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2003.11.028
作为产物:
描述:
phenyl 2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium azide 、
triflic azide
、
叔丁胺氢碘酸盐
、 sodium hydride 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
参考文献:
名称:
合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。
摘要:
制备了四十个修饰的氨基糖苷文库,其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统:天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统,以及(1R *,2R *,4R *,5R *)-2,5-二氨基-环己烷-1, 4-二醇和(1R *,3R *,4R *,6R *)-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下,通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型(d或l),端基异构中心(α或β)以及胺的区域化学排列均发生了变化。
DOI:
10.1039/b505865a
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