Boc-(S)-Phe-(S)-N-Me-Tyr-OMe | 848780-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-Phe-(S)-N-Me-Tyr-OMe
• 英文别名: Boc-Phe-N(Me)Tyr-OMe；methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 848780-46-1
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: BTVPSVPWLBFFCO-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-Phe-(S)-N-Me-Tyr-OMe 在 palladium dihydroxide 吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氰基磷酸二乙酯 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dibenzyl [(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(3S,6S,9S,12S,15S,18S,19R)-9,15-dibenzyl-3-[(2S)-butan-2-yl]-6-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-12-(3-hydroxypropyl)-7,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-oxopropyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of micropeptin T-20, a novel 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp)-containing cyclic depsipeptide

  摘要：

  The synthetic studies of micropeptin T-20 including the late installation of the Ahp (3 -amino- 6-hydroxy-2-piperidone) residue through oxidation and cyclization of a homoserine to the requisite hemiaminal are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01136-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 叔丁基锂 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 Boc-(S)-Phe-(S)-N-Me-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the cyclic depsipeptides bearing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit. Total synthesis of the proposed structure of micropeptin T-20

  摘要：

  The first total synthesis of a cyclic depsipeptide possessing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit was successfully IN achieved in a convergent manner by the oxidative construction of the Ahp unit at the later stage of the synthesis. This synthetic work provides data indicating that the structure of the target Ahp-depsipeptide, micropeptin T-20. should be re-examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.009

文献信息

• Synthetic studies of micropeptin T-20, a novel 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp)-containing cyclic depsipeptide
  作者：Fumiaki Yokokawa、Akiko Inaizumi、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01136-4

  日期：2001.8

  The synthetic studies of micropeptin T-20 including the late installation of the Ahp (3 -amino- 6-hydroxy-2-piperidone) residue through oxidation and cyclization of a homoserine to the requisite hemiaminal are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthetic studies of the cyclic depsipeptides bearing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit. Total synthesis of the proposed structure of micropeptin T-20
  作者：Fumiaki Yokokawa、Akiko Inaizumi、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.009

  日期：2005.2

  The first total synthesis of a cyclic depsipeptide possessing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit was successfully IN achieved in a convergent manner by the oxidative construction of the Ahp unit at the later stage of the synthesis. This synthetic work provides data indicating that the structure of the target Ahp-depsipeptide, micropeptin T-20. should be re-examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.