(1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-1-methyl-5-m-tolyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 775343-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-1-methyl-5-m-tolyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2R,5R)-1-methyl-2-(3-methylphenyl)-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 775343-54-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: FBOZMSINIUVRGY-LMMKCTJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-1-methyl-5-m-tolyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,3aS,10bS)-3-isopropyl-3a,9-dimethyl-6-methylene-1,2,3,3a,4,5,6,10b-octahydrobenzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  （-）-Presphaerene 1的首次合成和结构阐明

  摘要：

  （-）-presphaerene（1）的第一个全合成是通过（R）-甘油醛9分19个步骤完成的，这表明新颖的“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯S N 2'烷基化策略可以扩展到环戊烷天然产物的立体选择性合成。本研究还建立的相对和绝对立体化学1，并从红藻共现sphaeroanes的绝对结构Sphaerococcus coronopifolius。

  DOI：

  10.1021/jo049351c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5R)-2-acetyl-1-methyl-5-m-tolylcyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-1-methyl-5-m-tolyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-Presphaerene 1的首次合成和结构阐明

  摘要：

  （-）-presphaerene（1）的第一个全合成是通过（R）-甘油醛9分19个步骤完成的，这表明新颖的“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯S N 2'烷基化策略可以扩展到环戊烷天然产物的立体选择性合成。本研究还建立的相对和绝对立体化学1，并从红藻共现sphaeroanes的绝对结构Sphaerococcus coronopifolius。

  DOI：

  10.1021/jo049351c