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1a,7a-dihydro-4-methoxy-1a-methyl-7a-phenyl-7H-oxireno[b][1]benzopyran-7-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1a,7a-dihydro-4-methoxy-1a-methyl-7a-phenyl-7H-oxireno[b][1]benzopyran-7-one
英文别名
4-Methoxy-1a-methyl-7a-phenyloxireno[2,3-b]chromen-7-one
1a,7a-dihydro-4-methoxy-1a-methyl-7a-phenyl-7H-oxireno[b][1]benzopyran-7-one化学式
CAS
——
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
VMRJIOUWFBJQSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2-methyl-3-phenyl-4H-chromen-4-one吡啶sodium hypochlorite 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到1a,7a-dihydro-4-methoxy-1a-methyl-7a-phenyl-7H-oxireno[b][1]benzopyran-7-one
    参考文献:
    名称:
    二甲基二环氧乙烷,次氯酸钠和碱性过氧化氢对2取代的异黄酮进行环氧化的比较研究(魏兹-谢弗反应)†
    摘要:
    2-取代异黄酮9-16的比较环氧化反应是通过利用三种不同的方法进行的,即。用分离的二甲基二环氧乙烷(方法A),次氯酸钠(方法B)和碱性过氧化氢(方法C)进行环氧化,得到环氧化物17-24。使用方法C(Weitz-Scheffer环氧化)已获得最佳结果。环氧化物的结构已基于核磁共振光谱和质谱数据确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370507
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文献信息

  • DONNELLY J. A.; MALONEY D. E., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 24, 2875-2881
    作者:DONNELLY J. A.、 MALONEY D. E.
    DOI:——
    日期:——
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