摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-氧代四氢-3-呋喃基)辛酰胺 | 147852-84-4

中文名称
N-(2-氧代四氢-3-呋喃基)辛酰胺
中文别名
辛酰基-L-高丝氨酸内酯;辛酰胺,N-[(3S)-四氢-2-羰基-3-呋喃基]-;辛酰基 -L-高丝氨酸内酯
英文名称
N-octanoyl-L-homoserine lactone
英文别名
N-(1-oxooctanoyl)-L-homoserine lactone;N-(3-octanoyl)-L-homoserine lactone;N-octanoyl-(S)-homoserine lactone;(S)-N-octanoylhomoserine lactone;N-octanoyl-L-homoserine-lactone;N-octanoyl-L-homoserinelacton;N-(2-Oxotetrahydrofuran-3-YL)octanamide;N-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]octanamide
N-(2-氧代四氢-3-呋喃基)辛酰胺化学式
CAS
147852-84-4
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
JKEJEOJPJVRHMQ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C
  • 沸点:
    448.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:25mg/mL; DMF:PBS(pH7.2) 1:2: 0.3 mg/ml;二甲基亚砜:20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    | 20°C |

制备方法与用途

生物活性方面,N-辛酰基-L-羟基itesth乳酸(N-octanoyl-L-homoserine lactone)是一种扩散性的信号小分子,通过参与群体感应过程调控基因表达,进而影响细胞代谢。此外,这种物质还被用于囊性纤维化感染预防的相关研究中。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氧代四氢-3-呋喃基)辛酰胺 在 N-acylhomoserine lactonase YS-8 from Geobacillus caldoxylosilyticus, thermophilic bacterium from volcanic soil in Indonesia 作用下, 反应 2.0h, 生成 N-octanoyl-L-homoserine
    参考文献:
    名称:
    Isolation and Characterization ofN-Acylhomoserine Lactonase from the Thermophilic Bacterium,Geobacillus caldoxylosilyticusYS-8
    摘要:
    从印度尼西亚火山土壤中分离出的嗜热硅化细菌YS-8能够降解各种长度和酰基侧链取代的N-酰基高丝氨酸内酯(AHL),降解温度范围为30-70℃。纯化的AHL降解酶显示为32 kDa的单条带,其N端氨基酸序列确定为ANVIKARPKLYVMDN,初步表明AHL降解酶是AHL内酯酶。纯化酶的AHL降解活性在pH 7.5和50℃时达到最大,即使在60℃下热处理3小时后仍能保持约50%的活性,表现出与热稳定酶一致的性质。质谱分析表明,AHL降解酶通过水解内酯,作为AHL内酯酶催化N-3-氧代己酰-L-高丝氨酸内酯和N-己酰-L-高丝氨酸内酯的环状内酯开环。
    DOI:
    10.1271/bbb.110322
  • 作为产物:
    描述:
    7-辛烯酸硼氘化钠 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 43.75h, 生成 N-(2-氧代四氢-3-呋喃基)辛酰胺
    参考文献:
    名称:
    N-酰基-L-高丝氨酸内酯 (AHL) 的氘和氚标记通过逐层法中的双键催化还原
    摘要:
    N-酰基-L-高丝氨酸内酯 (AHL) 是在革兰氏阴性细菌中发现的信号分子,使细菌能够通过群体感应相互交流,并通过跨界信号与它们的真核宿主细胞进行交流。对跨界信号机制知之甚少。合成了氘和氚标记的 AHL,以检测细胞分布并监测 AHL 的膜转运。大多数氚标记方法使用氚气,这很难处理,但是,在这里我们提出了一种新的无气体方法,通过双键的催化还原获得氘和氚标记的末端不饱和 AHL。这种罕见的双键还原使用硼氢化钠-[2H] 或硼氢化钠-[3H],并在乙酸钯 (II) 存在下进行,乙酸钯 (II) 在独特的逐层系统中充当催化剂。此外,还提供了对所得同位素体的详细核磁共振分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300084
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acyl-group specificity of AHL synthases involved in quorum-sensing in <i>Roseobacter</i> group bacteria
    作者:Lisa Ziesche、Jan Rinkel、Jeroen S Dickschat、Stefan Schulz
    DOI:10.3762/bjoc.14.112
    日期:——

    N-Acylhomoserine lactones (AHLs) are important bacterial messengers, mediating different bacterial traits by quorum sensing in a cell-density dependent manner. AHLs are also produced by many bacteria of the marine Roseobacter group, which constitutes a large group within the marine microbiome. Often, specific mixtures of AHLs differing in chain length and oxidation status are produced by bacteria, but how the biosynthetic enzymes, LuxI homologs, are selecting the correct acyl precursors is largely unknown. We have analyzed the AHL production in Dinoroseobacter shibae and three Phaeobacter inhibens strains, revealing strain-specific mixtures. Although large differences were present between the species, the fatty acid profiles, the pool for the acyl precursors for AHL biosynthesis, were very similar. To test the acyl-chain selectivity, the three enzymes LuxI1 and LuxI2 from D. shibae DFL-12 as well as PgaI2 from P. inhibens DSM 17395 were heterologously expressed in E. coli and the enzymes isolated for in vitro incubation experiments. The enzymes readily accepted shortened acyl coenzyme A analogs, N-pantothenoylcysteamine thioesters of fatty acids (PCEs). Fifteen PCEs were synthesized, varying in chain length from C4 to C20, the degree of unsaturation and also including unusual acid esters, e.g., 2E,11Z-C18:2-PCE. The latter served as a precursor of the major AHL of D. shibae DFL-12 LuxI1, 2E,11Z-C18:2-homoserine lactone (HSL). Incubation experiments revealed that PgaI2 accepts all substrates except C4 and C20-PCE. Competition experiments demonstrated a preference of this enzyme for C10 and C12 PCEs. In contrast, the LuxI enzymes of D. shibae are more selective. While 2E,11Z-C18:2-PCE is preferentially accepted by LuxI1, all other PCEs were not, except for the shorter, saturated C10–C14-PCEs. The AHL synthase LuxI2 accepted only C14 PCE and 3-hydroxydecanoyl-PCE. In summary, chain-length selectivity in AHLs can vary between different AHL enzymes. Both, a broad substrate acceptance and tuned specificity occur in the investigated enzymes.

    N-酰基脱核糖乳酸(AHLs)是重要的细菌信使,在细胞密度依赖的方式中介导不同的细菌特征。AHLs也被许多海洋玫瑰细菌组的细菌产生,这在海洋微生物组中占据着一个大的群体。通常,细菌会产生具有不同链长和氧化状态的AHLs的特定混合物,但是生物合成酶LuxI同源物如何选择正确的酰前体大部分是未知的。我们分析了Dinoroseobacter shibae和三株Phaeobacter inhibens菌株中的AHL产生,揭示了菌株特异性混合物。尽管这些物种之间存在很大差异,但脂肪酸谱,即AHL生物合成的酰前体池,非常相似。为了测试酰链选择性,从D. shibae DFL-12的三种酶LuxI1和LuxI2以及从P. inhibens DSM 17395的PgaI2在大肠杆菌中异源表达,并将酶分离用于体外孵育实验。这些酶容易接受缩短的酰辅酶A类似物,即脂肪酸泛酸半胱基乙酰酯(PCEs)。合成了15种PCEs,链长从C4到C20不等,不饱和度不同,还包括不寻常的酸酯,例如2E,11Z-C18:2-PCE。后者作为D. shibae DFL-12 LuxI1的主要AHL的前体,2E,11Z-C18:2-脱核糖乳酸(HSL)。孵育实验表明,PgaI2接受除C4和C20-PCE之外的所有底物。竞争实验表明,这种酶对C10和C12 PCE有偏好。相比之下,D. shibae的LuxI酶更具选择性。虽然2E,11Z-C18:2-PCE优先被LuxI1接受,但除了较短的饱和C10-C14-PCE之外,所有其他PCE都不被接受。AHL合酶LuxI2仅接受C14 PCE和3-羟基癸酰-PCE。总之,AHL中的链长选择性在不同的AHL酶之间可能有所不同。在研究的酶中既有广泛的底物接受性,也有调节的特异性。
  • Synthesis and biological evaluation of novel <i>N</i>-α-haloacylated homoserine lactones as quorum sensing modulators
    作者:Michail Syrpas、Ewout Ruysbergh、Christian V Stevens、Norbert De Kimpe、Sven Mangelinckx
    DOI:10.3762/bjoc.10.265
    日期:——
    N-alpha-haloacylated homoserine lactones, in which a halogen atom was introduced at the alpha-position of the carbonyl function of the N-acyl chain, have been studied as quorum sensing (QS) modulators and compared with a library of natural N-acylated homoserine lactones (AHLs). The series of novel analogues consists of alpha-chloro, alpha-bromo and alpha-iodo AHL analogues. Furthermore, the biological QS activity of
    已经研究了新型N-α-卤代高丝氨酸内酯,其中在N-酰基链的羰基官能团的α-位置引入了卤素原子,作为群体感应(QS)调节剂,并与天然N库进行了比较酰化的高丝氨酸内酯(AHL)。该系列新的类似物由α-,α-和α-的AHL类似物组成。此外,评估了与天然AHL相比,合成AHL类似物的生物学QS活性。卤代类似物在大肠杆菌JB523生物测定中显示出降低的活性,其中α-内酯的活性较低,而α-代AHL的效力最强。当在QS抑制测试中进行测试时,大多数α-卤代酰化类似物没有表现出明显的减少。所以,
  • Robust routes for the synthesis of N-acylated-l-homoserine lactone (AHL) quorum sensing molecules with high levels of enantiomeric purity
    作者:James T. Hodgkinson、Warren R.J.D. Galloway、Mariangela Casoli、Harriet Keane、Xianbin Su、George P.C. Salmond、Martin Welch、David R. Spring
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.059
    日期:2011.6
    structural analogues is of significant biological interest in the development of methods to manipulate bacterial quorum sensing systems in a useful fashion. In this Letter we report robust routes for the synthesis of a range of N-acylated-l-homoserine lactone (AHL) quorum sensing molecules. Crucially, we have analysed the enantiopurity of the final AHLs and in all cases, excellent levels were observed.
    在以有用方式操纵细菌群体感应系统的方法的开发中,自然群体感应分子和相关结构类似物的现成可用性具有重要的生物学意义。在这封信中,我们报告了合成一系列N-酰化-1-高丝氨酸内酯(AHL)群体感应分子的稳健路线。至关重要的是,我们分析了最终AHL的对映体纯度,并在所有情况下均观察到了极佳的平。
  • Small Molecule Inhibitors of Bacterial Quorum Sensing and Biofilm Formation
    作者:Grant D. Geske、Rachel J. Wezeman、Adam P. Siegel、Helen E. Blackwell
    DOI:10.1021/ja0530321
    日期:2005.9.1
    local population densities using small molecules (or autoinducers) in a process known as quorum sensing. Here, we report a new and efficient synthetic route to naturally occurring bacterial autoinducers [N-acyl l-homoserine lactones (AHLs)] that is readily amenable to the synthesis of analogues. This route has been applied in the first synthesis of a library of non-native AHLs. Evaluation of these compounds
    细菌在称为群体感应的过程中使用小分子(或自诱导剂)监测其局部种群密度。在这里,我们报告了一种新的、有效的天然细菌自体诱导剂 [N-酰基 l-高丝氨酸内酯 (AHL)] 的合成途径,该途径易于合成类似物。该路线已应用于非天然 AHL 库的首次合成。在细菌报告基因生物膜测定中对这些化合物的评估揭示了一组有效的群体感应拮抗剂。这些配体将作为有价值的新工具来探索群体感应在细菌发病机制中的作用。
  • Enzymatic Method for N-Acyl Homoserine Lactones Synthesis Using Immobilized Candida antarctica Lipase
    作者:Juan Vázquez-Martínez、Edgar Nieto-Álvarez、Enrique Ramírez-Chávez、Jorge Molina-Torres
    DOI:10.1007/s10562-017-2261-8
    日期:2018.1
    An enzymatic method to produce N-acyl homoserine lactones (AHLs) is described. This report represents the first example of the synthesis of bioactive AHLs using immobilized Candida antarctica lipase as the catalyst. The reaction yields, evaluated by GC-EIMS, ranged from 6 to 99%.Graphical Abstract
    描述了一种生产 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的酶促方法。本报告代表了使用固定化南极念珠菌脂肪酶作为催化剂合成生物活性 AHLs 的第一个例子。GC-EIMS 评估的反应产率为 6% 至 99%。 图形摘要
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸