N-(2-溴苯基)咔唑 | 902518-11-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)咔唑
• 中文别名: 9-(2-溴苯基)咔唑
• 英文名称: 9-(2-bromophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(2-bromophenyl)carbazole；N-(2-bromophenyl)carbazole
• CAS: 902518-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN
• 分子量: 322.204
• InChiKey: KEWDVYIULXXMPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94℃
• 沸点：
  462.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 9-(2-Bromophenyl)-9H-carbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12BrN
分子式
: 322.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9-(2-Bromophenyl)-9H-carbazole
-
CAS 号 902518-11-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 纤维
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 93 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.298
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-(2-溴苯基)咔唑是一种非常有用的有机合成试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-溴-8,8-二甲醚-8H-吲哚[3,2,1-DE]丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Condensed-cyclic compound and organic light-emitting diode comprising the same

  摘要：

  一种缩环化合物由公式1表示，而一种有机发光二极管包括该缩环化合物。所述有机发光二极管包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及有机层。所述有机层包括发射层和缩环化合物。所述缩环化合物可作为主体被包括在发射层中，发射层还可能包括掺杂剂。

  公开号：

  US09853222B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(2-溴苯基)咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.093
• 作为试剂：
  描述：

  咔唑 、 邻碘溴苯 、 potassium carbonate 在 铜 二氯甲烷 、 邻碘溴苯 、 silica 、 正庚烷 、 N-(2-溴苯基)咔唑 、 9-(2-iodophenyl)-9H-carbazole 作用下， 反应 12.0h， 以to yield 14.4 g of a mixture of 9-(2-bromophenyl)-9H-carbazole (˜60%) and 9-(2-iodophenyl)-9H-carbazole (˜40%)的产率得到9-(2-bromophenyl)-9H-carbazole 9-(2-iodophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  本发明揭示了含有indolo[3,2,1-jk]carbazole基团的新型主体化合物。这些化合物在磷光有机发光二极管中非常有用，特别是作为主体和/或电子阻挡层材料。

  公开号：

  US20150287933A1

文献信息

• Highly efficient carbazolyl-derived phosphine ligands: application to sterically hindered biaryl couplings
  作者：Sheung Chun To、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c1cc10708a

  日期：——

  A new family of phosphine ligands bearing a bulky carbazolyl scaffold is described. With the combination of ligand 2a and Pd(OAc)2, difficult tri-ortho-substituted biaryl couplings are accomplished smoothly. In particular, the catalyst loading as low as 0.02 mol% of Pd for non-activated 2,6-disubstituted aryl chloride coupling can be achieved.

  描述了一类新型膦配体，这些配体含有一个庞大的咔唲基骨架。通过结合配体2a和Pd(OAc)2，成功实现了难以进行的三邻位取代联苯偶联反应。特别是，对于非活化的2,6-二取代芳基氯偶联反应，可以实现低至0.02mol%的钯催化剂负载量。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL FOR SAME
  申请人：Kim Dongha

  公开号：US20120217492A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are an organic compound, an organic electronic device using the same, and a terminal thereof.

  揭示了一种有机化合物，使用该化合物的有机电子器件以及其终端。
• 一种嘧啶类衍生物及其应用
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN108285452B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种嘧啶类衍生物及其应用，该嘧啶类衍生物具有如下式式(I)所示的结构；其中，所述R1、R2、R3均为选自碳原子数为1‑60的烷基、取代和无取代的芳香杂环基、以及取代和无取代的芳香环基中的任意一种基团。本发明通过对该嘧啶类衍生物关键的化学结构等进行改进，并将该嘧啶类衍生物作为电致发光层材料应用于有机电致发光器件中，与现有技术相比能够有效解决有机电致发光器件中蓝光材料稳定性差、效率低等问题。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210094937A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A compound represented by formula (1) provides an organic electroluminescence device having lifetime further improved: wherein R 1 to R 9 , R 11 to R 18 , R 21 to R 27 , Ar, L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the description.

  公式（1）所代表的化合物提供了具有进一步改善寿命的有机电致发光器件： 其中R1至R9，R11至R18，R21至R27，Ar，L1，L2和L3如描述中所定义。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20200392122A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  A compound represented by formula (1): wherein R 1 to R 7 , R 11 to R 18 , L 1 to L 3 , a to c, n, and Ar are as defined in the description, provides an organic electroluminescence device having an emission efficiency and a device lifetime further improved.

  由以下式（1）表示的化合物： 其中R1至R7，R11至R18，L1至L3，a至c，n和Ar如描述中所定义， 提供了具有进一步提高的发射效率和器件寿命的有机电致发光器件。