di(1R,2S,5R)-menthyl (S)-hydroxy(2-fluorophenyl)methylphosphonate | 889103-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di(1R,2S,5R)-menthyl (S)-hydroxy(2-fluorophenyl)methylphosphonate
• 英文别名: bis[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl] [(S)-(2-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phosphonate；(S)-bis[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy]phosphoryl-(2-fluorophenyl)methanol
• CAS: 889103-62-2
• 化学式: C₂₇H₄₄FO₄P
• mdl: MFCD09863815
• 分子量: 482.616
• InChiKey: BTMZUQIPLOYBMO-SHELMPPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(1R,2S,5R)-menthyl (S)-hydroxy(2-fluorophenyl)methylphosphonate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hydroxy-(2-fluorophenyl)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性羟基膦酸酯的合成

  摘要：

  用硼氢化钠还原二薄荷基酮膦酸酯涉及在 α-碳原子上的不对称诱导，导致形成的 α-羟基膦酸酯的 (R)-对映体略过量。如果通过 NaBH4-L-脯氨酸的手性络合物进行手性二薄荷基酮膦酸酯的还原，由于在 α-碳原子上的双不对称诱导，可以获得更高的 ee 纯度。获得的羟基膦酸酯以非对映异构纯状态分离，并转化为旋光的游离羟基烷基膦酸。通过 X 射线晶体结构分析证明了其中之一的 (R)-构型。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:133–139, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20391

  DOI：

  10.1002/hc.20391
• 作为产物：
  描述：

  tris-[(1R,2S,5R)-menth-2-yl]phosphite 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di(1R,2S,5R)-menthyl (S)-hydroxy(2-fluorophenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称还原α-和β-酮膦酸酯的有效方法

  摘要：

  开发了一种高效且通用的方法，该方法使用衍生自硼氢化钠和1-（+）-或d-（-）-酒石酸的手性反应物不对称还原α-和β-酮膦酸酯。该方法被用于许多生物有趣对映体纯产品的制备：含2,3- epoxypropylphosphonate 11，2-羟基-3-氨基丙基膦酸14（磷酸- GABOB），磷酸-肉碱19，和其他在多克规模。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.101

文献信息

• Enantioselective reduction of ketophosphonates using adducts of chiral natural acids with sodium borohydride
  作者：E.V. Gryshkun、V. Nesterov、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.409

  日期：——

  asymmetric reduction of αand β ketophosphonates using chiral complexes prepared from sodium borohydride and natural aminoacids or tartaric acids was developed. Reduction of α or β ketophosphonates by these reagents led to formation of chiral (S)or (R)hydroxyphosphonates. Reduction of chiral di-(1R,2S,5R)-menthylketophosphonates by the chiral complexes NaBH4/(R,R)-proline or NaBH4/(R,R)-tartaric acid due to

  开发了一种使用由硼氢化钠和天然氨基酸或酒石酸制备的手性配合物不对称还原 α 和 β 酮膦酸酯的方法。这些试剂还原 α 或 β 酮膦酸酯导致手性 (S) 或 (R) 羟基膦酸酯的形成。由于双匹配不对称诱导，手性复合物 NaBH4/(R,R)-脯氨酸或 NaBH4/(R,R)-酒石酸还原手性二-(1R,2S,5R)-薄荷基酮膦酸酯导致立体选择性增加反应并导致羟基膦酸酯的形成高达 90% ee 或更高。使用 2-羟基-3 氯丙基膦酸二甲酯作为制备多克数量的多种生物活性化合物的 chiron。
• New method for the asymmetric hydroboration of ketophosphonates and the synthesis of phospho-carnitine
  作者：Vitaly V. Nesterov、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.025

  日期：2006.4

  The reduction of alpha- or beta-ketophosphonates with a chiral reactant 1, prepared from sodium borohydride and (R)- or (S)-tartaric acids, led to the formation of both (S)- and (R)-alpha- or beta-hydroxyphosphonates in high yields. The stereoselectivity of the reaction depended on the absolute configurations of 1 and the ketophosphonates. The reduction of di(1R,2S,5R)-menthyl ketophosphonates with (R)-1 proceeded with matched double asymmetric induction to give high diastereomeric excesses of hydroxyphosphonates (up to 96% de). This methodology was used for the preparation of enantiomerically pure phosphonate modified carnitine on a multigram scale. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New Method for the Asymmetric Reduction of Ketophosphonates
  作者：Vitaly V. Nesterov、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/10426500701807251

  日期：2008.1.14

  Chiral reducing reactants were prepared from lithium, sodium, or tetrabutylammonium borohydrides and (S)- or (R)-tartaric acids.