N-(2-甲酰基-5,8-二氧代-5,8-二氢喹啉-7-基)乙酰胺 | 151418-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(2-甲酰基-5,8-二氧代-5,8-二氢喹啉-7-基)乙酰胺
• 英文名称: 7-acetamido-2-formylquinoline-5,8-dione
• 英文别名: N-(2-formyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)acetamide；N-(2-formyl-5,8-dioxoquinolin-7-yl)acetamide
• CAS: 151418-47-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: WPDTVUVXWYWPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲酰基-5,8-二氧代-5,8-二氢喹啉-7-基)乙酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 lavendamycin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin甲基酯和相关新型喹啉二酮的高效实用合成方法。

  摘要：

  新型的7-（N-甲酰基-，7-（N-乙酰基-氨基和7-（N-异丁酰氨基）-2-甲基喹啉-5,8-二酮）通过硝化三氯甲烷的三步合成法以优异的总收率合成市售8-羟基-2-甲基喹啉，然后进行还原酰化步骤，然后氧化7-（N-乙酰氨基）-2-甲基喹啉-5,8-二酮（14a）的酸水解得到了新型7-氨基喹啉- 5,8-dione 7的收率很高由于我们高效地制备了dione 14a，我们现在报告了一种短而实用的方法，可以有效地合成有效的抗肿瘤药物拉达霉素甲酯（1b），且总收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo960794t
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二硝基-2-甲基-8-喹啉醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 potassium dichromate 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-(2-甲酰基-5,8-二氧代-5,8-二氢喹啉-7-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lavendamycin甲基酯和相关新型喹啉二酮的高效实用合成方法。

  摘要：

  新型的7-（N-甲酰基-，7-（N-乙酰基-氨基和7-（N-异丁酰氨基）-2-甲基喹啉-5,8-二酮）通过硝化三氯甲烷的三步合成法以优异的总收率合成市售8-羟基-2-甲基喹啉，然后进行还原酰化步骤，然后氧化7-（N-乙酰氨基）-2-甲基喹啉-5,8-二酮（14a）的酸水解得到了新型7-氨基喹啉- 5,8-dione 7的收率很高由于我们高效地制备了dione 14a，我们现在报告了一种短而实用的方法，可以有效地合成有效的抗肿瘤药物拉达霉素甲酯（1b），且总收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo960794t

文献信息

• Lavendamycin analogues and methods of synthesizing and using lavendamycin analogues
  申请人：Behforouz Mohammad

  公开号：US20060079497A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Lavendamycin analogues, methods for their synthesis, and methods for their use in the treatment of diseases such as cancer and HIV infection are described.

  Lavendamycin类似物，其合成方法，以及在治疗癌症和HIV感染等疾病中使用的方法被描述。
• Novel Lavendamycin Analogues as Antitumor Agents:  Synthesis, in Vitro Cytotoxicity, Structure−Metabolism, and Computational Molecular Modeling Studies with NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase 1
  作者：Mary Hassani、Wen Cai、David C. Holley、Jayana P. Lineswala、Babu R. Maharjan、G. Reza Ebrahimian、Hassan Seradj、Mark G. Stocksdale、Farahnaz Mohammadi、Christopher C. Marvin、John M. Gerdes、Howard D. Beall、Mohammad Behforouz

  DOI：10.1021/jm050758z

  日期：2005.12.1

  lavendamycin analogues with various substituents were synthesized and evaluated as potential NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1)-directed antitumor agents. Pictet-Spengler condensation of quinoline- or quninoline-5,8-dione aldehydes with tryptamine or tryptophans yielded the lavendamycins. Metabolism studies with recombinant human NQO1 revealed that addition of NH2 and CH2OH groups at the quinolinedione-7-position

  合成了具有各种取代基的新型拉文霉素类似物，并将其评估为潜在的NAD（P）H：醌氧化还原酶（NQO1）定向的抗肿瘤药。喹啉或喹诺啉5,8-二酮醛与色胺或色氨酸的Pictet-Spengler缩合产生拉文霉素。重组人NQO1的代谢研究表明，在喹啉二酮7位和吲哚吡啶2'位添加NH2和CH2OH基团对底物特异性具有最大的积极影响。最好和最差的底物是37（2'-CH2OH-7-NH2衍生物）和31（2'-CONH2-7-NHCOC3H7-n衍生物），还原速率分别为263 +/- 30和0.1 +/- 0.1 micromol /最小/毫克NQO1。确定了拉文霉素对人结肠腺癌细胞的细胞毒性。与缺乏NQO1的BE-WT细胞相比，NQO1的最佳底物对富含NQO1的BE-NQ细胞的毒性也最强，选择性为37。分子对接支持了一种模型，其中最佳的底物能够与活性位点的关键残基进行有效的氢键相互作用，以及氢化物离子的接收。
• Novel Lavendamycin Analogues as Potent HIV-Reverse Transcriptase Inhibitors:  Synthesis and Evaluation of Anti-Reverse Transcriptase Activity of Amide and Ester Analogues of Lavendamycin
  作者：Mohammad Behforouz、Wen Cai、Mark G. Stocksdale、Jennifer S. Lucas、Joo Yong Jung、Daniel Briere、Aiqin Wang、Kevin S. Katen、Nancy C. Behforouz

  DOI：10.1021/jm0304414

  日期：2003.12.1

  obtained, respectively, by further transformations of 13-15 and 17. Several lavendamycins were found to be potent HIV reverse transcriptase inhibitors with very low toxicity in vitro and in vivo. Several compounds also acted either additively or synergistically to inhibit enzyme activity together with AZT-triphosphate.

  通过短而有效的方法合成了包括两种水溶性衍生物的新型拉达霉素。7-N-酰基氨基-2-甲酰基喹啉-5,8-二酮与色氨酸的Pictet-Spengler缩合产生拉文达霉素酯或酰胺11-17。通过进一步转化13-15和17，分别获得了Lavendamycins 18-21。发现了几种lavendamycins是有效的HIV逆转录酶抑制剂，在体内和体外均具有极低的毒性。几种化合物还与AZT-三磷酸酯相加或协同作用来抑制酶的活性。
• Lavendamycin Antitumor Agents: Structure-Based Design, Synthesis, and NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase 1 (NQO1) Model Validation with Molecular Docking and Biological Studies
  作者：Mary Hassani、Wen Cai、Katherine H. Koelsch、David C. Holley、Anthony S. Rose、Fatemeh Olang、Jayana P. Lineswala、William G. Holloway、John M. Gerdes、Mohammad Behforouz、Howard D. Beall

  DOI：10.1021/jm701066a

  日期：2008.6.1

  A 1H69 crystal structure-based in silico model of the NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) active site has been developed to facilitate NQO1-directed lavendamycin antitumor agent development. Lavendamycin analogues were designed as NQO1 substrates utilizing structure-based design criteria. Computational docking studies were performed using the model to predict NQO1 substrate specificity. Designed

  已开发了基于1H69晶体结构的NAD（P）H：醌氧化还原酶1（NQO1）活性位点的计算机模型，以促进NQO1指导的拉达霉素抗肿瘤剂的开发。利用基于结构的设计标准将拉文霉素类似物设计为NQO1底物。使用该模型进行了计算对接研究，以预测NQO1底物特异性。通过Pictet-Spengler缩合反应合成了设计的N-酰基十一碳金霉素酯和酰胺。用重组人NQO1和人结肠腺癌细胞（缺乏NQO1的BE和富含NQO1的BE-NQ）对类似物进行代谢和细胞毒性研究。发现对接物和生物学数据是相关的，其中类似物12、13、14、15和16分别被分类为好，差，差，差和好NQO1底物。我们的结果证明配体设计标准是有效的，从而导致发现了两种良好的NQO1底物。对接和生物学数据之间观察到的一致性表明该模型具有实用的预测能力。
• LAVENDAMYCIN ANALOGS, QUINOLINE-5,8-DIONES AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Ball State University

  公开号：US20040248922A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides novel lavendamycin analogs having the following general formula: 1 and quinoline-5,8-diones having the following formula: 2 Methods of making and using and compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明提供了具有以下一般式的新型薰衣草霉素类似物：1，以及具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：2。还公开了制备和使用这些化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。