(1R,6R,8R)-1,2,6,9,9-pentamethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene-8-methanol | 1384268-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,6R,8R)-1,2,6,9,9-pentamethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene-8-methanol
• 英文别名: [(2R,3aS,7aR)-3,3,3a,4,7a-pentamethyl-1,2,6,7-tetrahydroinden-2-yl]methanol
• CAS: 1384268-30-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: SLMBSGIDLMLPQD-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,6R)-3-hydroxy-1,2,6,9,9-pentamethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,6R,8R)-1,2,6,9,9-pentamethylbicyclo[4.3.0]non-2-ene-8-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific First Total Synthesis of ent-Allothapsenol

  摘要：

  The enantiospecific first total synthesis of the enantiomer of the irregular sesquiterpene from Ligusticumgrayi allothapsenol, starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, is described, which confirmed the assumed absolute configuration of the natural product.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290527

文献信息

• Enantiospecific First Total Synthesis of ent-Allothapsenol
  作者：A. Srikrishna、K. Mahesh

  DOI：10.1055/s-0031-1290527

  日期：2012.4

  The enantiospecific first total synthesis of the enantiomer of the irregular sesquiterpene from Ligusticumgrayi allothapsenol, starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, is described, which confirmed the assumed absolute configuration of the natural product.