4(5)-(ammonium β-D-glucopyranosyloxyuronate)-1H-imidazole-5(4)-carboxamide | 85240-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(5)-(ammonium β-D-glucopyranosyloxyuronate)-1H-imidazole-5(4)-carboxamide
• 英文别名: azanium;(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 85240-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₈*H₃N
• 分子量: 320.259
• InChiKey: LLJOKBXUNNVPRV-GLHOPGBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride)uronate 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4(5)-(ammonium β-D-glucopyranosyloxyuronate)-1H-imidazole-5(4)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物及相关化合物的研究。4。4-氨基甲酰基咪唑鎓5-油酸酯的O-糖苷的合成

  摘要：

  在氯化锡和氯化锡存在下，将1-（4-硝基苄基）-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物（5）与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷，而是提供N-1核糖基化的化合物（6）。然而，5- ö -riboside（7A）及其orthoamide衍生物（8）通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷（11），的一种可能的代谢物1在体内，获得5-之一ö糖苷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210342

文献信息

• Water-soluble antitumor, antiviral and immunosuppressant compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0063481B1

  公开（公告）日：1984-10-17
• US4464531A
  申请人：——

  公开号：US4464531A

  公开（公告）日：1984-08-07
• Studies on imidazole derivatives and related compounds.<b>4</b>. Synthesis of<i>O</i>-glycosides of 4-carbamoylimidazolium-5-olate
  作者：Y. Tarumi、Y. Takebayashi、T. Atsumi

  DOI：10.1002/jhet.5570210342

  日期：1984.5

  midazolium-4-olate (5) with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose in the presence of stannic chloride and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate afforded no 5-O-glycosides but N-1 ribosylated compound (6). However, 5-O-riboside (7a) and its orthoamide derivative (8) were given by glycosylation of tri-n-butylstannyl derivative of 5 with 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl chloride in the presence

  在氯化锡和氯化锡存在下，将1-（4-硝基苄基）-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物（5）与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷，而是提供N-1核糖基化的化合物（6）。然而，5- ö -riboside（7A）及其orthoamide衍生物（8）通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷（11），的一种可能的代谢物1在体内，获得5-之一ö糖苷衍生物。