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[(2R,3S,6S)-6-[5-[5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypentoxy]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate | 1269418-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,6S)-6-[5-[5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypentoxy]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
英文别名
——
[(2R,3S,6S)-6-[5-[5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypentoxy]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate化学式
CAS
1269418-32-7
化学式
C42H48O19
mdl
——
分子量
856.832
InChiKey
MKAXPNNHPMIMKE-LHUODOHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    244
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexa-O-acetyl-D-lactal5-hydroxy-7-(5-hydroxypentyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到[(2R,3S,6S)-6-[5-[5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypentoxy]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    金雀异黄素的合成缀合物影响癌细胞的增殖和有丝分裂
    摘要:
    本文描述了染料木黄酮(1)和不饱和吡喃糖苷的结合物的合成及其抗增殖活性。通过两步合成获得将染料木黄酮通过烷基链与糖部分连接的构建体:第一步,染料木黄酮在位置7被转化为带有ω-羟烷基取代基的中间体,该中间体含有两个,三个或五个碳原子。而第二步则涉及利用Feryl进行Ferrier糖基化反应。在体外在癌细胞系中测试了几种染料木黄酮衍生物的抗增殖活性。最有效的衍生物Ram-3抑制细胞周期,与有丝分裂纺锤体相互作用,并导致凋亡性细胞死亡。金雀异黄素和糖都不能影响有丝分裂纺锤体的组织。我们的结果表明,金雀异黄素与某些糖的结合可能使衍生物与新的分子靶标相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.11.024
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