4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzoic acid | 1147531-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1147531-37-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: VJWMJAUGDCNVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BTK protein kinase inhibitors

  摘要：

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20090105209A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125408A3

  公开（公告）日：2014-12-18
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2029540B1

  公开（公告）日：2010-08-04
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11BETA-HSD1 FOR TREATING DIABETES AND OBESITY
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2044004B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007145834A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzamide de formule I ayant une utilité thérapeutique, en particulier dans le traitement du diabète, de l'obésité et de pathologies et troubles apparentés.
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。