2-methoxymethyl-quinoline | 7149-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethyl-quinoline
• 英文别名: methoxy-methylquinolin；S-methoxyl-quinaldine；2-(Methoxymethyl)quinoline
• CAS: 7149-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: CJCGBPVQHQMDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-quinoline 在 五羰基溴化锰(I) 、 15-冠醚-5 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 E-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-((S_C,R_FC)-1-(2-diphenylphosphino)ferrocenyl)methanimine 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (R)-(1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  π-π相互作用使锰催化喹啉不对称加氢**

  摘要：

  报道了非贵金属催化的N-杂芳族化合物喹啉的不对称氢化。一种新型手性钳式锰催化剂在喹啉的不对称氢化中表现出出色的催化活性，提供了高收率和对映选择性（高达97％ee）。在低催化剂负载量（S / C = 4000）下，达到了3840的周转率，与该反应中最有效的贵金属催化剂的活性相竞争。对映选择性的精确调节通过π-π相互作用来保证。

  DOI：

  10.1002/anie.202013540

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090124598A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  描述了使用替代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。目前的化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗一系列医学疾病中有用，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是可取的。
• [EN] 1 IBETA- HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ACTIVE SPIRO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ACTIFS DU TYPE A- HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006040329A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11 β-hydroxy-Steroid dehydrogenase type 1 (11 βHSD1 ) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  本文描述了一类通式为(I)的新化合物，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物，以及它们在制药业中的应用。这些化合物能够调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗代谢综合征等需要这种调节的疾病中具有有用性。
• 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds
  申请人：Gundertofte Anette

  公开号：US20060089349A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  本文描述了一类新的化合物，其一般式为(I)，以及它们在治疗中的用途、包含这些化合物的制药组合物，以及它们在制药中的用途。这些化合物调节11β-羟甾酮脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗需要这种调节有益的疾病，如代谢综合症方面具有用途。