ethyl 5-benzyloxy-3,6-dihydro-8-methyl-6-phenylsulphonylpyrrolo<3,2-e>indole-1-carboxylate | 105805-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyloxy-3,6-dihydro-8-methyl-6-phenylsulphonylpyrrolo<3,2-e>indole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(benzenesulfonyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-6H-pyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate
• CAS: 105805-23-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 488.564
• InChiKey: WBGVXQMYYJAHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxy-3,6-dihydro-8-methyl-6-phenylsulphonylpyrrolo<3,2-e>indole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、965.26 kPa 条件下， 反应 175.0h， 生成 2-acetyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-5-(phenylsulfonyl)cyclopropa-pyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-benzyloxy-2'-bromophenyl)-2-methyl-oxirane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-benzyloxy-3,6-dihydro-8-methyl-6-phenylsulphonylpyrrolo<3,2-e>indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成抗癌剂CC-1065的左手单元

  摘要：

  所述cyclopropapyrroloindole（3），抗肿瘤剂CC-1065（的左侧单元1），已经从3-羟基苯乙酮通过其通过乙烯基叠氮化物的热分解同时涉及吡咯环的结构的合成路线合成。

  DOI：

  10.1039/c39860001062

文献信息

• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——
• Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500
  作者：Bolton, Richard E.、Moody, Christopher J.、Pass, Martin、Rees, Charles W.、Tojo, Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the left-hand unit of the antitumour agent CC-1065
  作者：Christopher J. Moody、Martin Pass、Charles W. Rees、Gabriel Tojo

  DOI：10.1039/c39860001062

  日期：——

  The cyclopropapyrroloindole (3), the left-hand unit of the antitumour agent CC-1065 (1), has been synthesised from 3-hydroxyacetophenone by a route which involves construction of both pyrrole rings by thermolysis of vinyl azides.

  所述cyclopropapyrroloindole（3），抗肿瘤剂CC-1065（的左侧单元1），已经从3-羟基苯乙酮通过其通过乙烯基叠氮化物的热分解同时涉及吡咯环的结构的合成路线合成。