(1R,2S,5R)(-)-menthyl-4-chlorophenylsulfenylacetate | 125382-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)(-)-menthyl-4-chlorophenylsulfenylacetate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 125382-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₅ClO₂S
• 分子量: 340.914
• InChiKey: IQDPLIHISAQUOO-XOKHGSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)(-)-menthyl-4-chlorophenylsulfenylacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(1R,2S,5R)-menthyl 4-chlorophenylsulfinylacetate
  参考文献：
  名称：

  立体化学匹配的亚磺酰乙酸酯可在spac反应中进行两次非对映选择

  摘要：

  从单手性醇制备具有确定的立体化学的4-氯苯基亚磺酰基乙酸酯：化合物（2）来自（+）-薄荷醇；（-）-8-苯基薄荷醇中的3和4；（+）-反式-2-苯基环己醇的5和6 ; （7）和（9）来自（-）-10-二环己基氨磺酰基-D-异冰片醇。亚砜不对称性与助剂的诱导作用相匹配的试剂在SPAC反应中具有良好的非对映选择性，从而提供了具有高光学纯度的γ-羟基-α，β-不饱和醇。亚砜的不对称性比助剂对这些反应的立体化学结果的影响更大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82313-9
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1R,2S,5R)(-)-menthyl-4-chlorophenylsulfenylacetate
  参考文献：
  名称：

  立体化学匹配的亚磺酰乙酸酯可在spac反应中进行两次非对映选择

  摘要：

  从单手性醇制备具有确定的立体化学的4-氯苯基亚磺酰基乙酸酯：化合物（2）来自（+）-薄荷醇；（-）-8-苯基薄荷醇中的3和4；（+）-反式-2-苯基环己醇的5和6 ; （7）和（9）来自（-）-10-二环己基氨磺酰基-D-异冰片醇。亚砜不对称性与助剂的诱导作用相匹配的试剂在SPAC反应中具有良好的非对映选择性，从而提供了具有高光学纯度的γ-羟基-α，β-不饱和醇。亚砜的不对称性比助剂对这些反应的立体化学结果的影响更大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82313-9

文献信息

• Stereochemically matched sulfinylacetates for double diastereoselection in the spac reaction
  作者：Kevin Burgess、Ian Henderson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82313-9

  日期：1991.8

  which the sulfoxide asymmetry is matched with the inducing effect of the auxiliary give good diastereoselection in SPAC reactions affording γ-hydroxy-α,β-unsaturatod alcohols of high optical purity. Asymmetry at the sulfoxide has a greater effect than the auxiliaries on the stereochemical outcome of these reactions.

  从单手性醇制备具有确定的立体化学的4-氯苯基亚磺酰基乙酸酯：化合物（2）来自（+）-薄荷醇；（-）-8-苯基薄荷醇中的3和4；（+）-反式-2-苯基环己醇的5和6 ; （7）和（9）来自（-）-10-二环己基氨磺酰基-D-异冰片醇。亚砜不对称性与助剂的诱导作用相匹配的试剂在SPAC反应中具有良好的非对映选择性，从而提供了具有高光学纯度的γ-羟基-α，β-不饱和醇。亚砜的不对称性比助剂对这些反应的立体化学结果的影响更大。