ent-isogatholactone | 79254-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-isogatholactone
• 英文别名: ent-isoagatholactone；(3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-tetramethyl-3,3a,4,5,5a,7,8,9,9b,10-decahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 79254-01-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: DCFIJMVSAFTYKV-DSEDUUINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl isocopalate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氧气 、 亚甲兰 、 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 ent-isogatholactone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006

文献信息

• Synthesis of Typical Isocopalane Diterpenes: ent-Spongian-16-one, ent-Isoagatholactone, and Anisodorin 5
  作者：Bu-Bing Zeng、Jiangmeng Ren、Pu Zhao、Xiong Xiao、Tianqi Chen

  DOI：10.1055/s-0035-1561493

  日期：——

  A synthetic approach to the isocopalane diterpenes ent-spongian-16-one, ent-isoagatholactone, and anisodorin 5 is presented. ent-Spongian-16-one was prepared by using a tricyclic diterpene building block as the starting material. Furthermore, ent-spongian-16-one was easily converted into ent-isoagatholactone and anisodorin 5 through organic transformations.
• Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate
  作者：Domingos S. De Miranda、Gianfranco Brendolan、Paulo M. Imamura、Manuel Gonzalez Sierra、Anita J. Marsaioli、Edmundo A. Ruveda

  DOI：10.1021/jo00337a006

  日期：1981.11