N-(4-异丙基苄基)-2-丙烯-1-胺 | 892588-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-(4-异丙基苄基)-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 892588-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD07411190
• 分子量: 189.301
• InChiKey: UJZOUXKMJQAGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-异丙基苄基)-2-丙烯-1-胺 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(4-isopropylbenzyl)-5-({[(trimethylsilyl)ethynyl]thio}methyl)thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂和二硫化碳合成噻炔基取代的噻唑烷-2-硫酮

  摘要：

  摘要 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379253
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 4-异丙基苯甲醛 在 四氯化钛 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到N-(4-异丙基苄基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与未活化烷基卤化物的分子间极性不匹配碳胺化合成未活化氮丙啶

  摘要：

  已开发出未活化的烯烃与未活化的烷基卤化物的一般分子间极性不匹配的碳胺化反应。以独特的区域选择性构建了一系列非活化的烷基取代的氮丙啶。可能涉及双极性不匹配机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01224

文献信息

• 10.3998/ark.5550190.0018.400
  作者：Alyari, Maryam、Mehrabani, Mojtaba Ghanbari、Allahvirdinesbat, Maryam、Safa, Kazem D.、Kafil, Hossein Samadi、Panahi, Parvaneh Nokhostin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.400

  日期：——
• Synthesis of Thioalkyne-Substituted Thiazolidine-2-thiones Using Tris(tri­methylsilyl)methyllithium and Carbon Disulfide
  作者：Kazem Safa、Maryam Alyari

  DOI：10.1055/s-0034-1379253

  日期：——

  simple one-pot approach to the synthesis of 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction of allylamines, carbon disulfide, and iodine under solvent-free conditions is presented. The obtained 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones were converted into silyl-protected­ terminal [(ethynylthio)methyl]-substituted thiazolidine-2-thiones by treatment with lithium 2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethanedithioate

  摘要 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。
• 10.1021/acs.orglett.4c01224
  作者：Wu, Linlin、Li, Lei、Zhao, Yao、Rui, Jiacheng、Zhan, Ying、Zhang, Ling、Chen, Rizhi、Zhou, Jianrong Steve、Zhu, Chenjie、Wu, Xiaojin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01224

  日期：——

  A general intermolecular polarity-mismatched carboamination reaction of unactivated alkenes with unactivated alkyl halides has been developed. A series of nonactivated alkyl-substituted aziridines were constructed in exclusive regioselectivity. The dual polarity-mismatched mechanism might be involved.

  已开发出未活化的烯烃与未活化的烷基卤化物的一般分子间极性不匹配的碳胺化反应。以独特的区域选择性构建了一系列非活化的烷基取代的氮丙啶。可能涉及双极性不匹配机制。