N-(4-异丙基苄基)乙胺 | 889949-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-(4-异丙基苄基)乙胺
• 英文名称: N-(4-isopropylbenzyl)ethanamine
• 英文别名: ethyl-(4-isopropyl-benzyl)-amine；Aethyl-(4-isopropyl-benzyl)-amin；Aethyl-cuminylamin；N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 889949-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD07411183
• 分子量: 177.29
• InChiKey: IMAULWNZPIFDCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-异丙基苄基)乙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(3-(3-(ethyl(4-isopropylbenzyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an Orally Bioavailable Small-Molecule Inhibitor for the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Protein–Protein Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00742
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(4-isopropyl-benzyliden)-amine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-(4-异丙基苄基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Schwabbauer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• [EN] SMALL-MOLECULE INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 PROTEIN−PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE LYMPHOME À LYMPHOCYTES T/β-CATÉNINE
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2021055936A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/B-cell lymphoma 9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/B-cell lymphoma 9 over β-catenin/ E-cadherin PPI interaction. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  本文披露了β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9的选择性高于β-连接蛋白/E-钙粘蛋白PPI相互作用。还披露了使用这些披露的化合物来治疗癌症的方法。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Hybrid immunoglobulin containing non-peptidyl linkage
  申请人：Biomolecular Holdings LLC

  公开号：US11066459B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention provides a compound having the structure: A-B - - - Z wherein A is a biologically active structure of the compound; wherein Z is a protein component of the compound, which protein component comprises one or more polypeptides, wherein at least one of the one or more polypeptides comprises consecutive amino acids which (i) are identical to a stretch of consecutive amino acids present in a chain of an Fc domain of an antibody; (ii) bind to an Fc receptor; and (iii) have at their N-terminus a sequence selected from the group consisting of a cysteine or selenocysteine; wherein the dashed line between B and Z represents a peptidyl linkage; and wherein the solid line between A and B represents a nonpeptidyl linkage, as well as intermediates dimers thereof, and processes of producing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： A-B - - Z 其中 A 是该化合物的生物活性结构；其中 Z 是该化合物的蛋白质组分，该蛋白质组分包括一个或多个多肽，其中一个或多个多肽中的至少一个多肽包括连续氨基酸，这些连续氨基酸(i) 与抗体的 Fc 结构域链中存在的一段连续氨基酸相同；(ii)与 Fc 受体结合；(iii)在其 N 端具有选自由半胱氨酸或硒半胱氨酸组成的组的序列；其中 B 和 Z 之间的虚线表示肽基连接；A 和 B 之间的实线表示非肽基连接，以及其中间体二聚体，以及生产本发明化合物的工艺。
• Discovery of 2-(3-(3-Carbamoylpiperidin-1-yl)phenoxy)acetic Acid Derivatives as Novel Small-Molecule Inhibitors of the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Protein–Protein Interaction
  作者：Zhen Wang、Min Zhang、Wen Luo、Yongqiang Zhang、Haitao Ji

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00046

  日期：2021.5.13