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2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-(4-isopropylphenyl)butanoic acid | 1260614-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-(4-isopropylphenyl)butanoic acid
英文别名
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-isopropylphenyl)butanoic acid;(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-propan-2-ylphenyl)butanoic acid
2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-(4-isopropylphenyl)butanoic acid化学式
CAS
1260614-55-8
化学式
C18H27NO4
mdl
——
分子量
321.417
InChiKey
YYFKYYBTXFNBEF-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl (S)-4-(iodomethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶正丁基锂 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.67h, 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-(4-isopropylphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从芳香醛和丝氨酸合成γ-氧代γ-芳基和γ-芳基α-氨基酸
    摘要:
    γ-氧代α-氨基酸和γ-芳基α-氨基酸是具有非常有趣的生物学特性的化合物,是许多药物分子的活性成分。含氧氨基酸还用作许多非天然氨基酸和氨基醇的合成前体。我们报告了通过芳族二噻烷的偶联非常有效地合成此类化合物,该芳族二噻烷由芳族醛和丝氨酸的碘化物衍生物制备。由此获得的化合物中的二噻烷基团可以水解或还原分别生成 4-氧代-4-芳基或 4-芳基 2-氨基丁醇衍生物,在进一步转化时,它们可以转化为标题化合物。从 L-丝氨酸开始提供具有完全对映纯度的相应 D-氨基酸。报告的方法在经济上可行并补充了现有方法,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201128
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文献信息

  • Synthesis of γ-Oxo γ-Aryl and γ-Aryl α-Amino Acids from Aromatic Aldehydes and Serine
    作者:Shibin Chacko、Ramesh Ramapanicker
    DOI:10.1002/ejoc.201201128
    日期:2012.12
    γ-Oxo α-amino acids and γ-aryl α-amino acids are compounds with very interesting biological properties and are active components of many drug molecules. Oxo amino acids are also used as synthetic precursors for a number of unnatural amino acids and amino alcohols. We report a very efficient synthesis of such compounds through the coupling of aromatic dithianes, prepared from aromatic aldehydes and an
    γ-氧代α-氨基酸和γ-芳基α-氨基酸是具有非常有趣的生物学特性的化合物,是许多药物分子的活性成分。含氧氨基酸还用作许多非天然氨基酸和氨基醇的合成前体。我们报告了通过芳族二噻烷的偶联非常有效地合成此类化合物,该芳族二噻烷由芳族醛和丝氨酸的碘化物衍生物制备。由此获得的化合物中的二噻烷基团可以水解或还原分别生成 4-氧代-4-芳基或 4-芳基 2-氨基丁醇衍生物,在进一步转化时,它们可以转化为标题化合物。从 L-丝氨酸开始提供具有完全对映纯度的相应 D-氨基酸。报告的方法在经济上可行并补充了现有方法,
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