(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5'-(3-fluorophenyl)-5,16-dioxo-1,1',2',6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a(5H)-carboxylic acid | 1565772-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5'-(3-fluorophenyl)-5,16-dioxo-1,1',2',6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a(5H)-carboxylic acid
• 英文别名: (1'S,3R,4'R,6'S,7'Z,14'S)-5-(3-fluorophenyl)-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxospiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylic acid
• CAS: 1565772-41-9
• 化学式: C₄₀H₄₅FN₄O₇
• 分子量: 712.818
• InChiKey: RPTGPJAYIPLBAG-BQBBOCTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5'-(3-fluorophenyl)-5,16-dioxo-1,1',2',6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a(5H)-carboxylic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(3-tert-butylureido)-5'-(3-fluorophenyl)-N-(1-methylcyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯基硼酸 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.75h， 生成 (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5'-(3-fluorophenyl)-5,16-dioxo-1,1',2',6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a(5H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。