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苯甲酸壬酯 | 5451-95-6

中文名称
苯甲酸壬酯
中文别名
——
英文名称
nonyl benzoate
英文别名
——
苯甲酸壬酯化学式
CAS
5451-95-6
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
VUHMHACHBVTPMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
  • LogP:
    6.200 (est)
  • 保留指数:
    1860;1859;1870;1875;1885.24;1857;1859;1864;1874;1879;1856;1864;1873;1856

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090

SDS

SDS:5bfb363a93df2288745b4ac4ac38ce75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸壬酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-壬醇
    参考文献:
    名称:
    Enzymes Inhibitory Constituents From Buddleja Crispa
    摘要:
    从Buddleja crispa中分离出类固醇半乳糖苷1和芳基酯2和3,以及首次从该物种中分离出的ginipin 4、gardiol 5、1-辛醇 6和甲基苯甲酸酯7。通过光谱技术和化学研究确定了所有化合物的结构。类固醇半乳糖苷1是一种脂氧酶抑制剂。化合物1-3对丁酰胆碱酯酶显示了抑制活性,而化合物2和3进一步显示对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0319
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸乙酯1-壬醇lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到苯甲酸壬酯
    参考文献:
    名称:
    LiHMDS:无溶剂条件下的简便,高效和无金属酯交换
    摘要:
    酯交换反应是许多工业和实验室应用中用于合成各种酯的重要有机反应之一。在本文中,我们报告了在无溶剂条件下在LiHMDS存在下的快速,高效且无过渡金属的酯交换反应。用三种不同的苯甲酸酯和各种伯和仲醇(来自C3-C18)进行酯交换反应,收率高至优异(45个例子)。考虑到酯的商业作用,该方法有望在工业相关应用中轻松合成酯。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2020.106194
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文献信息

  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
    申请人:Wang Xiang
    公开号:US20130137720A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.
    本发明提供了一种化合物,或其衍生物或前药,包括一个甲基赖酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物,它们通过一个连接器连接,以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中,发明的化合物为公式:M-L-K,或其衍生物或前药,其中M是甲基赖酸模拟物,L是连接器,K是α-酮戊二酸模拟物。
  • Metal-free transesterification catalyzed by tetramethylammonium methyl carbonate
    作者:Manabu Hatano、Yuji Tabata、Yurika Yoshida、Kohei Toh、Kenji Yamashita、Yoshihiro Ogura、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1039/c7gc03858e
    日期:——
    tetramethylammonium methyl carbonate is effective as a catalyst for the chemoselective, scalable, and reusable transesterification of various esters and alcohols in common organic solvents. In situ-generated highly active species, tetramethylammonium alkoxides, can greatly avoid self-decomposition at ≤110 °C, and are reusable. In particular, chelating substrates, such as amino alcohols, diols, triols,
    不含环境的无碳酸四甲基铵甲酯可有效用作各种酯和醇在普通有机溶剂中的化学选择性,可扩展性和可重复使用的酯交换反应的催化剂。原位生成的高活性物质四甲基铵醇盐可大大避免在≤110°C时自分解,并可重复使用。特别地,可以使用使常规属盐催化剂失活的螯合底物,例如基醇,二醇,三醇,糖衍生物生物碱α-氨基酸酯等。还展示了100克规模的生物柴油生产。
  • Direct Macrolactonization of Seco Acids via Hafnium(IV) Catalysis
    作者:Mylène de Léséleuc、Shawn K. Collins
    DOI:10.1021/acscatal.5b00082
    日期:2015.3.6
    Efficient direct macrolactonization of seco acids can be catalyzed by Hf(OTf)4 in high yields, forming water as the sole byproduct. The Hf(OTf)4 catalyst possesses unique reactivity characteristics relative to other Lewis acids, as it promotes macrolactonization over hydrolysis even in the presence of excess water. In addition to forming a variety of macrolactones and benzolactones (55–90%), intermolecular
    Hf(OTf)4可以高产率催化山梨酸的高效直接大环内酯化,形成作为唯一的副产物。Hf(OTf)4相对于其他路易斯酸,该催化剂具有独特的反应特性,因为即使在存在过量的情况下,它也比解作用促进大内酯化。除了形成各种大分子内酯和苯并内酯(55-90%)外,羧酸和醇的分子间直接酯化也是可能的,并证明了与常见的氨基甲酸酯,甲硅烷基醚,烷氧基甲基醚和乙缩醛保护基的相容性。开发的所有大环内酯化和酯化方法都是操作简单的“一锅法”反应,可利用市售催化剂,而无需缓慢添加或共沸技术。
  • Organocatalytic selective benzoylation of alcohols with trichloromethyl phenyl ketone: inverse selectivity in benzoylation of alcohols containing phenol or aromatic amine functionality
    作者:Ram N. Ram、Vineet Kumar Soni、Dharmendra Kumar Gupta
    DOI:10.1016/j.tet.2012.08.051
    日期:2012.11
    organocatalyst at room temperature in high yields and excellent selectivity. It also shows the potential to selectively benzoylate primary alcoholic groups of aminoarylalkanols and primary-secondary diols as well as primary amino group of alkyl amines in the presence of aryl amines under similar conditions. A rationale for the selectivity and efficiency of the reaction has been provided.
    在室温下,当2-10 mol%的PMDETA有机催化剂存在时,三甲基苯基酮苯甲酸酯化还含有基的化合物中的伯和仲脂肪醇基团,具有很高的收率和优异的选择性。它也显示了在类似条件下在芳基胺存在下选择性地苯甲酰化基芳基链烷醇和伯-仲二醇的伯醇基以及烷基胺的伯基的潜力。已经提供了反应的选择性和效率的原理。
  • 2,5-FURAN DICARBOXYLATE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS PLASTICIZERS
    申请人:Grass Michael
    公开号:US20120220507A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The invention relates to mixtures of isononyl furan-2,5-dicarboxylate of formula (I), methods for producing said mixtures of isononyl furan-2,5-dicarboxylate of formula (I), compositions containing mixtures of isononyl furan-2,5-dicarboxylate of formula (I), uses of the mixtures of isononyl furan-2,5-dicarboxylate of formula (I) as plasticizers, and uses of the aforementioned compositions containing isononyl furan-2,5-dicarboxylate of formula (I).
    该发明涉及式(I)的异壬基呋喃-2,5-二羧酸酯的混合物,制备该异壬基呋喃-2,5-二羧酸酯混合物的方法,含有该异壬基呋喃-2,5-二羧酸酯混合物的组合物,以及将该异壬基呋喃-2,5-二羧酸酯混合物用作增塑剂的用途,以及含有该异壬基呋喃-2,5-二羧酸酯的前述组合物的用途。
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