3-tert-butyl-isoxazole-5-carbonyl chloride | 1196104-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-isoxazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-tert-butyl-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 1196104-05-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: HCFRPLXAAUBTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-isoxazole-5-carbonyl chloride 在 溶剂黄146 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-tert-butyl-isoxazol-5-yl)-4-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20110218197A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯氟甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-tert-butyl-isoxazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfone compounds which modulate the CB2 receptor

  摘要：

  揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明的化合物结合并是CB2受体的激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  EP2418207A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Discovery of potent and selective reversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitors
  作者：Hui Qiu、Zahid Ali、Andrew Bender、Richard Caldwell、Yi-Ying Chen、Zhizhou Fang、Anna Gardberg、Nina Glaser、Anja Goettsche、Andreas Goutopoulos、Roland Grenningloh、Bettina Hanschke、Jared Head、Theresa Johnson、Christopher Jones、Reinaldo Jones、Shashank Kulkarni、Christine Maurer、Federica Morandi、Constantin Neagu、Sven Poetzsch、Justin Potnick、Ralf Schmidt、Katherine Roe、Ariele Viacava Follis、Carolyn Wing、Xiaohua Zhu、Brian Sherer

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116163

  日期：2021.6

  Bruton’s tyrosine kinase (BTK) is a cytoplasmic, non-receptor tyrosine kinase member of the TEC family of tyrosine kinases. Pre-clinical and clinical data have shown that targeting BTK can be used for the treatment for B-cell disorders. Here we disclose the discovery of a novel imidazo[4,5-b]pyridine series of potent, selective reversible BTK inhibitors through a rational design approach. From a starting

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是酪氨酸激酶 TEC 家族的细胞质非受体酪氨酸激酶成员。临床前和临床数据表明，靶向 BTK 可用于治疗 B 细胞疾病。在这里，我们通过合理的设计方法公开了一种新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶系列有效的、选择性的可逆 BTK 抑制剂。从起始命中分子1开始，药物化学优化导致先导化合物30的开发，该化合物在人全血中表现出 58 nM BTK 抑制效力和高激酶组选择性。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK)，并在大鼠 CIA 模型中显示出有效的剂量依赖性功效。
• [EN] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES AS REVERSIBLE BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-OXO-IMIDAZOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS RÉVERSIBLES DE BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018035080A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药用可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011088015A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Sulfone Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Hickey Eugene Richard

  公开号：US20120015988A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并激活它，可用于治疗炎症。其中的激动剂化合物还可用于治疗疼痛。