N-{4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-N'-(3 methylphenyl)urea | 330788-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-N'-(3 methylphenyl)urea
• 英文别名: N-{4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-N'-(3-methylphenyl)urea；1-[4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 330788-91-5
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₇O₂
• 分子量: 473.51
• InChiKey: KNWOIDVXLDHCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-amino-3-(4-amino-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-cyclohexanone 、 异氰酸间甲苯酯 在 水 、 乙腈 、 乙酸铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave N-{4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-N′-(3-methylphenyl)urea (91 mg, 84%)的产率得到N-{4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl}-N'-(3 methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，其可用作激酶抑制剂，因此对影响血管生成及与血管生成相关的疾病和病况具有用途。

  公开号：

  US06660744B1

文献信息

• [EN] CHEMICAL INTERMEDIATE<br/>[FR] INTERMEDIAIRE CHIMIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004035592A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  An acid addition salt of a compound of Formula I, wherein R2 represents C1-6 alkyl (optionally substituted and/or terminated by one or more substituents selected from -OH, halo, cyano, nitro and aryl) or aryl, wherein each aryl and aryloxy group, unless otherwise specified, is optionally substituted.

  Formula I的化合物的酸加盐，其中R2代表C1-6烷基（可选择地被一个或多个取代基选自-OH，卤素，氰基，硝基和芳基取代和/或终止）或芳基，其中每个芳基和芳氧基组，除非另有规定，可选择地被取代。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04