(-)-(6S)-3-isopropyl-6-methyl-6-vinylcycloh-2-enone | 162754-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(6S)-3-isopropyl-6-methyl-6-vinylcycloh-2-enone
• 英文别名: (6S)-6-ethenyl-6-methyl-3-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 162754-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: LBVNUPLDBJPZMN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(6S)-3-isopropyl-6-methyl-6-vinylcycloh-2-enone 在 lithium 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (S)-6-ethenyl-6-methyl-1-(1-methylethyl)-3-(1-methylethylidene)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Acharyulu, Palle V. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,5R)-5-isopropyl-2-methyl-2-vinylcyclohexanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以45%的产率得到(-)-(6S)-3-isopropyl-6-methyl-6-vinylcycloh-2-enone
  参考文献：
  名称：

  萜烯到萜烯。（+）-α-榄香烯的立体和对映选择性合成，以及通向多用途二喹烷Chiron的短途路线

  摘要：

  报道了采用新策略由单萜（+）-柠檬烯和（+）-2-胡萝卜素合成倍半萜烯（+）-α-榄香烯的方法。

  DOI：

  10.1039/c39940002759

文献信息

• Terpenes to terpenes. Stereo- and enantio-selective synthesis of (+)-α-elemene and a short route to a versatile diquinane chiron
  作者：Goverdhan Mehta、Palle V. R. Acharyulu

  DOI：10.1039/c39940002759

  日期：——

  Syntheses of sesquiterpene (+)-α-elemene from monoterpenes (+)-limonene and (+)-2-carene following a new strategy are reported.

  报道了采用新策略由单萜（+）-柠檬烯和（+）-2-胡萝卜素合成倍半萜烯（+）-α-榄香烯的方法。
• Mehta, Goverdhan; Acharyulu, Palle V. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 601 - 612
  作者：Mehta, Goverdhan、Acharyulu, Palle V. R.

  DOI：——

  日期：——