6-amino-8-fluorophenanthridine | 1617497-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-8-fluorophenanthridine
• 英文别名: 8-Fluorophenanthridin-6-amine；8-fluorophenanthridin-6-amine
• CAS: 1617497-63-8
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: YVWJBOWPKHDXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-8-fluorophenanthridine 、 苯乙醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无金属和无碱条件下咪唑并[1,2- f ]菲啶衍生物的合成及其抗癌活性

  摘要：

  在无金属和无碱条件下，采用原子经济策略，由菲啶-6-胺和醛经硫代环氧化环化反应合成了一系列咪唑并[1,2- f ]菲啶衍生物。在所有合成的衍生物中，化合物3d和3f的IC 50值分别为2.18±0.08和2.24μM±0.71μM。化合物3d对HT-29细胞具有最强的抑制活性，IC 50值为1.25μM±0.22μM，甚至比紫杉醇更强。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152908
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯腈 、 2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.08h， 以77%的产率得到6-amino-8-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  评估6-氨基菲啶和相关杂环的抗pr病毒活性

  摘要：

  制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物，例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶（3m）和7,10-二氢菲啶-6-胺（14）。在基于哺乳动物细胞的测定中，IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.083