5-hydroxy-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one | 1357358-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hydroxy-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1-methyl-3-(2-phenylpyrazol-3-yl)pyridazin-4-one
• CAS: 1357358-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: HUPCBTYWFYZEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one 、 1-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>benzimidazole 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以227 mg的产率得到5-[2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethoxy]-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物，化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20130137700A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 5-hydroxy-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物，化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20130137700A1

文献信息

• Fused heterocyclic ring compound
  申请人：Hasui Tomoaki

  公开号：US08883788B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病，例如精神分裂症等药物，该化合物表示为公式（I）所示的化合物或其盐，其中每个符号在说明中定义。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• US8883788B2
  申请人：——

  公开号：US8883788B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9579407B2
  申请人：——

  公开号：US9579407B2

  公开（公告）日：2017-02-28