(2S,3aS,8bR)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole | 1026785-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2S,3aS,8bR)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole
• CAS: 1026785-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: AXUOTZHYQTVYNP-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 、 4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3aS,8bR)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷-钛配合物催化γ-羟基-α,β-炔酸酯的不对称合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的催化系统，用于炔酸酯与芳香醛的对映选择性反应，用于合成光学活性 γ-羟基-α,β-炔酸酯（分离产率高达 81%，对映选择性高达 84%）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217712
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 丙炔酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 (2S,3aS,8bR)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole 、 Dimethylzinc 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-methyl 4-(2-chlorophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate 、 methyl 4-(2-chlorophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷-钛配合物催化γ-羟基-α,β-炔酸酯的不对称合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的催化系统，用于炔酸酯与芳香醛的对映选择性反应，用于合成光学活性 γ-羟基-α,β-炔酸酯（分离产率高达 81%，对映选择性高达 84%）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217712

文献信息

• Highly enantioselective alkynylation of aldehydes catalyzed by a new oxazolidine–titanium complex
  作者：Zhou Xu、Jincheng Mao、Yawen Zhang

  DOI：10.1039/b719624e

  日期：——

  The readily available and inexpensive new chiral oxazolidine in combination with Ti(O(i)Pr)(4) was found to catalyze the reaction of an alkynylzinc reagent with various types of aldehydes to generate chiral propargylic alcohols with high enantioselectivities (up to 95%) and excellent yields (up to 98%).

  发现容易获得且便宜的新型手性恶唑烷与Ti（O（i）Pr）（4）的结合催化炔基锌试剂与各种类型的醛的反应生成对映体选择性高（高达95％的手性炔丙醇） ）和出色的收率（高达98％）。
• Asymmetric Synthesis of γ-Hydroxy-α,β-acetylenic Esters Catalyzed by Oxazolidine-Titanium Complex
  作者：Jincheng Mao、Jun Guo

  DOI：10.1055/s-0029-1217712

  日期：2009.9

  An efficient catalytic system has been developed for the enantioselective reaction of alkynoates with aromatic aldehydes for the synthesis of optically active γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters (with up to 81 % isolated yield and up to 84% enantioselectivity).

  已经开发了一种有效的催化系统，用于炔酸酯与芳香醛的对映选择性反应，用于合成光学活性 γ-羟基-α,β-炔酸酯（分离产率高达 81%，对映选择性高达 84%）。