2-Quinolin-8-yloxyquinolin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Quinolin-8-yloxyquinolin-8-ol
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: GJWSYLIPNWMZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-Quinolin-8-yloxyquinolin-8-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-哌啶-1-基喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助的2-芳氧基喹啉的脱芳氧基胺化胺：生物活性PRMT5抑制剂关键片段的新合成途径†

  摘要：

  通过铜催化剂已经完成了O-或N-螯合基团官能化的2-芳氧基喹啉的高度区域选择性的脱芳氧基胺化。底物的螯合官能团在指导C-2-选择性胺化过程中起着关键作用，该过程通过芳氧基的新型芳香亲核取代进行。该方法可方便地获得一类重要的功能化2-氨基喹啉（分离产率高达88％），并已成功地用于重要生物活性PRMT5抑制剂关键片段的合成。

  DOI：

  10.1039/c8ob00911b
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基喹啉 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-Quinolin-8-yloxyquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助的2-芳氧基喹啉的脱芳氧基胺化胺：生物活性PRMT5抑制剂关键片段的新合成途径†

  摘要：

  通过铜催化剂已经完成了O-或N-螯合基团官能化的2-芳氧基喹啉的高度区域选择性的脱芳氧基胺化。底物的螯合官能团在指导C-2-选择性胺化过程中起着关键作用，该过程通过芳氧基的新型芳香亲核取代进行。该方法可方便地获得一类重要的功能化2-氨基喹啉（分离产率高达88％），并已成功地用于重要生物活性PRMT5抑制剂关键片段的合成。

  DOI：

  10.1039/c8ob00911b

文献信息

• Oxa‐TriQuinoline: A New Entry to Aza‐Oxa‐Crown Architectures**
  作者：Toi Kobayashi、Naoya Kumagai

  DOI：10.1002/anie.202307896

  日期：2023.8.7

  oxa-TriQuinoline (o-TQ) has been synthesized which features a semi-rigid N3O3 aza-oxa-crown architecture and is structurally chimeric to crown ethers and porphyrins. o-TQ has been shown to act as a new tridentate nitrogen ligand and adopt a bowl shape to capture a CuI cation. The copper complex exhibits aggregation-induced emission and can be used for supramolecular complexation and catalysis.

  合成了15元大环氧杂三喹啉(o-TQ)，其具有半刚性N 3 O 3氮杂氧杂冠结构，并且在结构上与冠醚和卟啉嵌合。o-TQ 已被证明可以作为一种新的三齿氮配体，并采用碗形来捕获 Cu I阳离子。铜配合物表现出聚集诱导发射，可用于超分子络合和催化。